Samsca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-07-2022

Ingredient activ:

Tolvaptāns

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Diurētiskie līdzekļi,

Zonă Terapeutică:

Nepiemērots ADH sindroms

Indicații terapeutice:

Pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (SIADH).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-08-02

Prospect

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SAMSCA 7,5 MG TABLETES
SAMSCA 15 MG TABLETES
SAMSCA 30 MG TABLETES
Tolvaptan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Samsca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Samsca lietošanas
3.
Kā lietot Samsca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Samsca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAMSCA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Samsca satur tolvaptānu kā aktīvo vielu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par vazopresīna antagonistiem.
Vazopresīns ir hormons, kas palīdz novērst ķermeņa ūdens
zudumus, samazinot urīna daudzumu.
Antagonists nozīmē, ka zāles neļauj vazopresīnam ietekmēt ūdens
aizturi organismā. Tas, savukārt
izraisa ūdens apjoma samazināšanos organismā, pastiprinot urīna
veidošanos, un rezultātā palielina
nātrija līmeni vai koncentrāciju asinīs.
Samsca izmanto zemas nātrija koncentrācijas serumā ārstēšanai
pieaugušajiem. Jums šīs zāles ir
izrakstītas tāpēc, ka Jums ir pazemināts nātrija līmenis
asinīs, un tāpēc Jūs slimojat ar slimību, ko sauc
par antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindromu
(SIADH), kad nieres aiztur pārāk daudz
ūdens. Šī slimība izraisa neadekvātu hormona vazopresīna
ražošanu, līdz ar ko nātrija līmenis asinīs
kļūst ļoti zems (hiponatriēmija). Tas var izraisīt uzmanības
koncentrāc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletes
Samsca 15 mg tabletes
Samsca 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Samsca 7,5
mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
51 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 15 mg
tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
35 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 30 mg
tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
70 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Samsca 7,5
mg tabletes
Zilas, taisnstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „7.5” vienā pusē.
Samsca 15 mg
tabletes
Zilas, trīsstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 6,58 ×
6,2 × 2,7 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „15” vienā pusē.
Samsca 30 mg
tabletes
Zilas, apaļas, viegli izliektas tabletes (izmēri: Ø8 × 3,0 mm) ar
iespiedumu „OTSUKA” un „30” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Samsca ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem antidiurētiskā
hormona neatbilstošas sekrēcijas
sindroma (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
) izraisītas sekundāras
hiponatriēmijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tā kā ir nepieciešama devas pielāgošanas fāze, kurā rūpīgi
jākontrolē nātrija koncentrācija serumā un
organisma šķidruma tilpuma stāvoklis (skatīt 4.4. apakšpunktu),
ārstēšanu ar Samsca jāuzsāk
stacionārā.
3
Devas
Sākotnēji lietojamā tolvaptāna deva ir 15 mg vienreiz dienā. Lai
sasniegtu vajadzīgo nātrija līmeni
serumā, devu var palielināt līdz maksimāli 60 mg vienreiz dienā,
ja pacients to panes.
Pacientiem, kam ir pārāk straujas nātrija korekcijas risks (piem.,
pacientiem ar onkoloģisk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2018
Prospect Prospect cehă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2018
Prospect Prospect daneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2018
Prospect Prospect germană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2018
Prospect Prospect estoniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2018
Prospect Prospect greacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-08-2018
Prospect Prospect engleză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2018
Prospect Prospect franceză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2018
Prospect Prospect italiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-08-2018
Prospect Prospect maghiară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2018
Prospect Prospect malteză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-08-2018
Prospect Prospect olandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2018
Prospect Prospect poloneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2018
Prospect Prospect portugheză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2018
Prospect Prospect română 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2018
Prospect Prospect slovacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2018
Prospect Prospect slovenă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-07-2022
Prospect Prospect islandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-07-2022
Prospect Prospect croată 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor