Samsca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-07-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Διουρητικά,

Zonă Terapeutică:

Ακατάλληλο σύνδρομο ADH

Indicații terapeutice:

Θεραπεία ενήλικων ασθενών με υπονατριαιμία δευτεροπαθή σε σύνδρομο ακατάλληλης έκκρισης αντιδιουρητικής ορμόνης (SIADH).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2009-08-02

Prospect

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SAMSCA 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
SAMSCA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
SAMSCA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
τολβαπτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Samsca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Samsca
3.
Πώς να πάρετε το Samsca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Samsca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Samsca 7,5 mg δισκία
Samsca 15 mg δισκία
Samsca 30 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Samsca 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg τολβαπτάνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
51 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Samsca 15 m
g δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg τολβαπτάνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
35 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Samsca 30 m
g δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg τολβαπτάνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
70 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Samsca 7,5 mg δισκία
Μπλε, ορθογώνια, ελαφρώς κυρτά δισκία,
διαστάσεων 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, που φέρουν
χαραγμένη
την ένδειξη “OTSUKA” και “7.5” στη μία
πλευρά.
Samsca 15 m
g δισκία
Μπλε, τριγωνικά, ελαφρώς κυρτά δισκία,
διαστάσεων 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, που φέρουν
χαραγμένη
την ένδειξη “OTSUKA” και “15” στη μία
πλευρά.
Samsca 30 m
g δισκία
Μπλε, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά δισκία,
διαστάσεων Ø8 × 3,0 mm, που φέρουν
χαραγμένη την
ένδειξη “OTSUKA” και “30” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Samsca ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2018
Prospect Prospect cehă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2018
Prospect Prospect daneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2018
Prospect Prospect germană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2018
Prospect Prospect estoniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2018
Prospect Prospect engleză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2018
Prospect Prospect franceză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2018
Prospect Prospect italiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2018
Prospect Prospect letonă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-08-2018
Prospect Prospect maghiară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2018
Prospect Prospect malteză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-08-2018
Prospect Prospect olandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2018
Prospect Prospect poloneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2018
Prospect Prospect portugheză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2018
Prospect Prospect română 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2018
Prospect Prospect slovacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2018
Prospect Prospect slovenă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-07-2022
Prospect Prospect islandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-07-2022
Prospect Prospect croată 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor