Samsca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2018

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Διουρητικά,

Kawasan terapeutik:

Ακατάλληλο σύνδρομο ADH

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία ενήλικων ασθενών με υπονατριαιμία δευτεροπαθή σε σύνδρομο ακατάλληλης έκκρισης αντιδιουρητικής ορμόνης (SIADH).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SAMSCA 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
SAMSCA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
SAMSCA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
τολβαπτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Samsca και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Samsca
3.
Πώς να πάρετε το Samsca
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Samsca
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Samsca 7,5 mg δισκία
Samsca 15 mg δισκία
Samsca 30 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Samsca 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg τολβαπτάνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
51 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Samsca 15 m
g δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg τολβαπτάνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
35 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Samsca 30 m
g δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg τολβαπτάνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
70 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική) ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Samsca 7,5 mg δισκία
Μπλε, ορθογώνια, ελαφρώς κυρτά δισκία,
διαστάσεων 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, που φέρουν
χαραγμένη
την ένδειξη “OTSUKA” και “7.5” στη μία
πλευρά.
Samsca 15 m
g δισκία
Μπλε, τριγωνικά, ελαφρώς κυρτά δισκία,
διαστάσεων 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, που φέρουν
χαραγμένη
την ένδειξη “OTSUKA” και “15” στη μία
πλευρά.
Samsca 30 m
g δισκία
Μπλε, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά δισκία,
διαστάσεων Ø8 × 3,0 mm, που φέρουν
χαραγμένη την
ένδειξη “OTSUKA” και “30” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Samsca ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen