Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-12-2022

Ingredient activ:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

R03AL09

INN (nume internaţional):

beclometasone, formoterol

Grupul Terapeutică:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Zonă Terapeutică:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Indicații terapeutice:

Fenntartó kezelés, felnőtt betegek közepes vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), akik nem kezelik megfelelően a kombinációja egy inhalációs kortikoszteroid és egy hosszú hatású beta2-agonista (a hatások a tünetek ellenőrzés és megelőzés az exacerbáció lásd: 5.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2018-04-23

Prospect

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIARIFY 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riarify és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riarify alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Riarify-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riarify-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIARIFY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riarify a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé teszik 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riarify 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag
_ _
A Riarify 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos krónikus obstruktív
tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére javallott, akiknél az inhalációs
kortikoszteroid és hosszú hatású
béta
2
-agonista kombinációjával vagy hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású
muszkarin-antagonista kombinációjával végzett kezelés nem
kielégítő (a tünetkontrollra és az
exacerbációkra megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
Különleges populációk
_ _
_Idősek _
Idős (65 éves és idősebb) betegeknél nincs szükség az adag
módosítására.
_ _
_Vesekárosodás _
A Riarify enyhe (glomeruláris filtrációs ráta [GFR]: ≥ 50 és <
80 ml/perc/1,73 m
2
között) - közepesen
súlyos (GFR ≥ 30 és < 50 ml/perc/1,73 m
2
között) vesekárosodásban szenvedő betegeknél az ajánlott
adagban alkalmazható. Alkalmazása súlyos (G
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-09-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-09-2019
Prospect Prospect cehă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-09-2019
Prospect Prospect daneză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-09-2019
Prospect Prospect germană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-09-2019
Prospect Prospect estoniană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-09-2019
Prospect Prospect greacă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-09-2019
Prospect Prospect engleză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-09-2019
Prospect Prospect franceză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-09-2019
Prospect Prospect italiană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-09-2019
Prospect Prospect letonă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-09-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-09-2019
Prospect Prospect malteză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-09-2019
Prospect Prospect olandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-09-2019
Prospect Prospect poloneză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-09-2019
Prospect Prospect portugheză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-09-2019
Prospect Prospect română 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-09-2019
Prospect Prospect slovacă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-09-2019
Prospect Prospect slovenă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-09-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-09-2019
Prospect Prospect suedeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-09-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-12-2022
Prospect Prospect islandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-12-2022
Prospect Prospect croată 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-09-2019