Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2022
SPC SPC (SPC)
13-12-2022
PAR PAR (PAR)
06-09-2019

active_ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

R03AL09

INN:

beclometasone, formoterol

therapeutic_group:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

therapeutic_area:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

therapeutic_indication:

Fenntartó kezelés, felnőtt betegek közepes vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), akik nem kezelik megfelelően a kombinációja egy inhalációs kortikoszteroid és egy hosszú hatású beta2-agonista (a hatások a tünetek ellenőrzés és megelőzés az exacerbáció lásd: 5.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2018-04-23

PIL

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIARIFY 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riarify és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riarify alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Riarify-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Riarify-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIARIFY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Riarify a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé teszik 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riarify 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag
_ _
A Riarify 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos krónikus obstruktív
tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére javallott, akiknél az inhalációs
kortikoszteroid és hosszú hatású
béta
2
-agonista kombinációjával vagy hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású
muszkarin-antagonista kombinációjával végzett kezelés nem
kielégítő (a tünetkontrollra és az
exacerbációkra megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
Különleges populációk
_ _
_Idősek _
Idős (65 éves és idősebb) betegeknél nincs szükség az adag
módosítására.
_ _
_Vesekárosodás _
A Riarify enyhe (glomeruláris filtrációs ráta [GFR]: ≥ 50 és <
80 ml/perc/1,73 m
2
között) - közepesen
súlyos (GFR ≥ 30 és < 50 ml/perc/1,73 m
2
között) vesekárosodásban szenvedő betegeknél az ajánlott
adagban alkalmazható. Alkalmazása súlyos (G
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2019
PIL PIL չեխերեն 13-12-2022
SPC SPC չեխերեն 13-12-2022
PAR PAR չեխերեն 06-09-2019
PIL PIL դանիերեն 13-12-2022
SPC SPC դանիերեն 13-12-2022
PAR PAR դանիերեն 06-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2019
PIL PIL էստոներեն 13-12-2022
SPC SPC էստոներեն 13-12-2022
PAR PAR էստոներեն 06-09-2019
PIL PIL հունարեն 13-12-2022
SPC SPC հունարեն 13-12-2022
PAR PAR հունարեն 06-09-2019
PIL PIL անգլերեն 13-12-2022
SPC SPC անգլերեն 13-12-2022
PAR PAR անգլերեն 06-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2019
PIL PIL իտալերեն 13-12-2022
SPC SPC իտալերեն 13-12-2022
PAR PAR իտալերեն 06-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2019
PIL PIL մալթերեն 13-12-2022
SPC SPC մալթերեն 13-12-2022
PAR PAR մալթերեն 06-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2019
PIL PIL լեհերեն 13-12-2022
SPC SPC լեհերեն 13-12-2022
PAR PAR լեհերեն 06-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-09-2019