Rhiniseng

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2018

Ingredient activ:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra S.A.

Codul ATC:

QI09AB04

INN (nume internaţional):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Grupul Terapeutică:

Świnie (loszki i maciory)

Zonă Terapeutică:

Immunologiczne

Indicații terapeutice:

Do biernej ochrony prosiętom przez siara po aktywnym szczepień loch i remontowych świnek w celu zmniejszenia objawów klinicznych i zmian progresywny i непрогрессивный atrofičeskom błony śluzowej nosa, a także w celu zmniejszenia utraty wagi, związane z Бордетеллы-bronchiseptica i pasteurella-multocida zakażeń w okresie tuczu. W badaniach prowokacyjnych wykazano, że odporność bierna trwa do momentu, gdy prosięta osiągną wiek sześciu tygodni, podczas gdy w klinicznych próbach terenowych obserwuje się korzystne efekty szczepień (zmniejszenie wyniku uszkodzenia nosa i utrata masy ciała) do momentu uboju.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2010-09-15

Prospect

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
RHINISENG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RHINISENG zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane
_Bordetella bronchiseptica, _
szczep 833CER: ................................. 9,8 BbCC(*)
Rekombinowana toksyna
_Pasteurella multocida_
Typ D
_ _
(PMTr): ..................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*) komórki
_Bordetella bronchiseptica _
liczone log
10
.
(**) efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne
myszy 0,2 ml, rozcieńczoną
5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63%
zwierząt.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...............................................................................................
6,4 mg (glin)
DEAE-Dextran
Żeń-szeń
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Formaldehyd
...................................................................................................................
0,8 mg
Biała jednorodna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Wytworzenie odporności biernej poprzez szczepienie loch i loszek w
celu zmniejszenia objawów
klinicznych i zmian towarzyszących zakaźnemu zanikowemu zapaleniu
nosa oraz nieprogresywnemu
zakaźnemu zapaleniu nosa, jak również w celu zmniejszenia strat w
przyrostach masy ciała
związanych z zakażeniami
_Bordetella bronchiseptica_
i
_Pasteurella multocida_
podczas okresu tuczu.
W testach „challenge” wykazano, że odporność bierna utrzymuje
się do 6 tygodnia życia podczas gdy
w badaniach terenowych korzystny efekt poszczepienny (redukcja zmian w
nosie i obniżenie wpływu
na spadek przyrostów masy ciała) widoczny był do końca tuczu.
5.
PRZECIWWSKAZAN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RHINISENG zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane
_Bordetella bronchiseptica, _
szczep 833CER: ................................. 9,8 BbCC(*)
Rekombinowana toksyna
_Pasteurella multocida_
Typ D
_ _
(PMTr): ..................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*) komórki
_Bordetella bronchiseptica _
wyrażone w log
10
.
(**)efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne
myszy 0,2 ml, rozcieńczoną
5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63%
zwierząt.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...............................................................................................
6,4 mg (glin)
DEAE-Dextran
Żeń-szeń
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Formaldehyd
...................................................................................................................
0,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Biała jednorodna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wytworzenie odporności biernej poprzez szczepienie loch i loszek w
celu zmniejszenia objawów
klinicznych i zmian towarzyszących zakaźnemu zanikowemu zapaleniu
nosa oraz nieprogresywnemu
zakaźnemu zapaleniu nosa, jak również w celu zmniejszenia strat w
przyrostach masy ciała
związanych z zakażeniami
_Bordetella bronchiseptica_
i
_Pasteurella multocida_
podczas okresu tuczu.
W testach „challenge” wykazano, że odporność bierna utrzymuje
się do 6 tygodnia życia podczas gdy
w badaniach terenowych korzystny efekt poszczepienny (redukcja zmian w
nosie i obniżenie wpływu
na spadek przyrostów masy ciała) widoczny był do końca tuczu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2018
Prospect Prospect islandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2018
Prospect Prospect croată 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2018

Vizualizați istoricul documentelor