Rhiniseng

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2018

Werkstoffen:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-code:

QI09AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Therapeutische categorie:

Świnie (loszki i maciory)

Therapeutisch gebied:

Immunologiczne

therapeutische indicaties:

Do biernej ochrony prosiętom przez siara po aktywnym szczepień loch i remontowych świnek w celu zmniejszenia objawów klinicznych i zmian progresywny i непрогрессивный atrofičeskom błony śluzowej nosa, a także w celu zmniejszenia utraty wagi, związane z Бордетеллы-bronchiseptica i pasteurella-multocida zakażeń w okresie tuczu. W badaniach prowokacyjnych wykazano, że odporność bierna trwa do momentu, gdy prosięta osiągną wiek sześciu tygodni, podczas gdy w klinicznych próbach terenowych obserwuje się korzystne efekty szczepień (zmniejszenie wyniku uszkodzenia nosa i utrata masy ciała) do momentu uboju.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2010-09-15

Bijsluiter

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
RHINISENG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RHINISENG zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane
_Bordetella bronchiseptica, _
szczep 833CER: ................................. 9,8 BbCC(*)
Rekombinowana toksyna
_Pasteurella multocida_
Typ D
_ _
(PMTr): ..................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*) komórki
_Bordetella bronchiseptica _
liczone log
10
.
(**) efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne
myszy 0,2 ml, rozcieńczoną
5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63%
zwierząt.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...............................................................................................
6,4 mg (glin)
DEAE-Dextran
Żeń-szeń
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Formaldehyd
...................................................................................................................
0,8 mg
Biała jednorodna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Wytworzenie odporności biernej poprzez szczepienie loch i loszek w
celu zmniejszenia objawów
klinicznych i zmian towarzyszących zakaźnemu zanikowemu zapaleniu
nosa oraz nieprogresywnemu
zakaźnemu zapaleniu nosa, jak również w celu zmniejszenia strat w
przyrostach masy ciała
związanych z zakażeniami
_Bordetella bronchiseptica_
i
_Pasteurella multocida_
podczas okresu tuczu.
W testach „challenge” wykazano, że odporność bierna utrzymuje
się do 6 tygodnia życia podczas gdy
w badaniach terenowych korzystny efekt poszczepienny (redukcja zmian w
nosie i obniżenie wpływu
na spadek przyrostów masy ciała) widoczny był do końca tuczu.
5.
PRZECIWWSKAZAN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RHINISENG zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane
_Bordetella bronchiseptica, _
szczep 833CER: ................................. 9,8 BbCC(*)
Rekombinowana toksyna
_Pasteurella multocida_
Typ D
_ _
(PMTr): ..................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*) komórki
_Bordetella bronchiseptica _
wyrażone w log
10
.
(**)efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne
myszy 0,2 ml, rozcieńczoną
5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63%
zwierząt.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...............................................................................................
6,4 mg (glin)
DEAE-Dextran
Żeń-szeń
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Formaldehyd
...................................................................................................................
0,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Biała jednorodna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wytworzenie odporności biernej poprzez szczepienie loch i loszek w
celu zmniejszenia objawów
klinicznych i zmian towarzyszących zakaźnemu zanikowemu zapaleniu
nosa oraz nieprogresywnemu
zakaźnemu zapaleniu nosa, jak również w celu zmniejszenia strat w
przyrostach masy ciała
związanych z zakażeniami
_Bordetella bronchiseptica_
i
_Pasteurella multocida_
podczas okresu tuczu.
W testach „challenge” wykazano, że odporność bierna utrzymuje
się do 6 tygodnia życia podczas gdy
w badaniach terenowych korzystny efekt poszczepienny (redukcja zmian w
nosie i obniżenie wpływu
na spadek przyrostów masy ciała) widoczny był do końca tuczu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten