Reagila

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2022

Ingredient activ:

kariprazinijev klorid

Disponibil de la:

Gedeon Richter

Codul ATC:

N05AX15

INN (nume internaţional):

cariprazine

Grupul Terapeutică:

Psiholeptiki

Zonă Terapeutică:

Shizofrenija

Indicații terapeutice:

Zdravilo Reagila je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-07-13

Prospect

                                25
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pretisni omot shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta, Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1209/001-010
_{7x,14x,28x,30x,49x,56x,60x,84x,90x,98x} _
EU/1/17/1209/037
_ _
_ _
_ _
_{21x} _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
reagila 1,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
26
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Reagila 1,5 mg trde kapsule
kariprazin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Reagila 3 mg trde kapsule
kariprazin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 3 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
3
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi barvilo alurno rdeče AC (E 129). Za več informacij
preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
7 trdih kapsul
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
28 trdih kapsul
30 trdih kapsul
49 trdih kapsul
56 trdih kapsul
60 trdih kapsul
84 trdih kapsul
90 trdih kapsul
98 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vključiti kodo QR
www.reagila.com
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Reagila 1,5 mg trde kapsule
Reagila 3 mg trde kapsule
Reagila 4,5 mg trde kapsule
Reagila 6 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Reagila 1,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 1,5 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Reagila 3 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 3 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 0,0003 mg barvila alurno rdeče AC (E 129).
Reagila 4,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4,5 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 0,0008 mg barvila alurno rdeče AC (E 129).
Reagila 6 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 6 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 0,0096 mg barvila alurno rdeče AC (E 129).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Reagila 1,5 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 4 (približno 14,3 mm dolžine),
sestavljena iz bele neprozorne kapice
in belega neprozornega telesa z napisom iz črnega črnila »GR 1.5«
na telesu kapsule. Kapsule so
napolnjene z mešanico belega do rumenkasto belega praška.
Reagila 3 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 4 (približno 14,3 mm dolžine),
sestavljena iz zelene neprozorne
kapice in belega neprozornega telesa z napisom iz črnega črnila »GR
3« na telesu kapsule. Kapsule so
napolnjene z mešanico belega do rumenkasto belega praška.
3
Reagila 4,5 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 4 (približno 14,3 mm dolžine),
sestavljene iz zelene neprozorne
kapice in zelenega neprozornega telesa z napisom iz belega črnila
»GR 4.5« na telesu kapsule.
Kapsule so napolnjene z mešanico belega do rumenkasto belega praška.
Reagila 6 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 3 (približno 15,9 mm dolžine),
sestavljena iz škrlatne neprozorne
k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2017
Prospect Prospect germană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2022
Prospect Prospect islandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2022
Prospect Prospect croată 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor