Reagila

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kariprazinijev klorid

Disponible des:

Gedeon Richter

Codi ATC:

N05AX15

Designació comuna internacional (DCI):

cariprazine

Grupo terapéutico:

Psiholeptiki

Área terapéutica:

Shizofrenija

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Reagila je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-07-13

Informació per a l'usuari

                                25
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pretisni omot shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta, Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1209/001-010
_{7x,14x,28x,30x,49x,56x,60x,84x,90x,98x} _
EU/1/17/1209/037
_ _
_ _
_ _
_{21x} _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
reagila 1,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
26
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Reagila 1,5 mg trde kapsule
kariprazin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Reagila 3 mg trde kapsule
kariprazin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 3 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
3
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi barvilo alurno rdeče AC (E 129). Za več informacij
preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
7 trdih kapsul
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
28 trdih kapsul
30 trdih kapsul
49 trdih kapsul
56 trdih kapsul
60 trdih kapsul
84 trdih kapsul
90 trdih kapsul
98 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vključiti kodo QR
www.reagila.com
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Reagila 1,5 mg trde kapsule
Reagila 3 mg trde kapsule
Reagila 4,5 mg trde kapsule
Reagila 6 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Reagila 1,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 1,5 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Reagila 3 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 3 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 0,0003 mg barvila alurno rdeče AC (E 129).
Reagila 4,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4,5 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 0,0008 mg barvila alurno rdeče AC (E 129).
Reagila 6 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 6 mg kariprazina v obliki kariprazinijevega
klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje 0,0096 mg barvila alurno rdeče AC (E 129).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Reagila 1,5 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 4 (približno 14,3 mm dolžine),
sestavljena iz bele neprozorne kapice
in belega neprozornega telesa z napisom iz črnega črnila »GR 1.5«
na telesu kapsule. Kapsule so
napolnjene z mešanico belega do rumenkasto belega praška.
Reagila 3 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 4 (približno 14,3 mm dolžine),
sestavljena iz zelene neprozorne
kapice in belega neprozornega telesa z napisom iz črnega črnila »GR
3« na telesu kapsule. Kapsule so
napolnjene z mešanico belega do rumenkasto belega praška.
3
Reagila 4,5 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 4 (približno 14,3 mm dolžine),
sestavljene iz zelene neprozorne
kapice in zelenega neprozornega telesa z napisom iz belega črnila
»GR 4.5« na telesu kapsule.
Kapsule so napolnjene z mešanico belega do rumenkasto belega praška.
Reagila 6 mg trde kapsule
Trda želatinska kapsula velikosti 3 (približno 15,9 mm dolžine),
sestavljena iz škrlatne neprozorne
k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents