Rabigen SAG2

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2018

Ingredient activ:

elus nõrgestatud marutaudi viirus, SAG2 tüvi

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QI07AA02

INN (nume internaţional):

live vaccine against rabies

Grupul Terapeutică:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines

Indicații terapeutice:

Aktiivse immuniseerimise punane rebased ja kährikkoer, et vältida infektsiooni marutaudi viirus. Kaitse kestus on vähemalt 6 kuud.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2000-04-06

Prospect

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
RABIGEN SAG2 SUUKAUDNE SUSPENSIOON PUNAREBASTELE JA KÄHRIKUTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
VIRBAC S.A.
Ière Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE:
Elus, nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2………Iga annus
sisaldab vähemalt 8 log 10
CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Peibutav kest (sööt) sisaldab biomarker tetratsükliini.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab gentamütsiini jääke ning biomarkerina
tetratsükliini, võib see põhjustada
ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda juhuslikult
ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
7.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
20
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Ühe sööda manustamisest piisab, et tagada aktiivse immuunsuse teke,
mis kaitseb marutaudi viirusega
nakatumise eest.
Rebastele ja kährikutele ette nähtud söödad levitatakse
marutaudivastaste vaktsineerimiskampaaniate
raames käsitsi või õhust.
Levitatavate söötade hulk sõltub topograafiast ja sihtliikide
populatsioonist.
Minimaalne levitatavate söötade hulk:
−
13 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus
rebaste/kährikute asustustiheduse
indeks on võrdne või vähem kui kolm rebast/kährikut kümne
kilomeetri kohta.
−
20 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Elus nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2
Iga annus sisaldab vähemalt 8 log 10 CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole kohaldatav.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Söötasid ei tohi levitada asustatud piirkondades, maanteedel ja
vesistel aladel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Soovitav on kasutada kummikindaid.
Käesolevat vaktsiini käsitsevad ja levitavad isikud peavad olema
marutaudi vastu vaktsineeritud.
Langenud immuunsuse või immuunpuudulikkusega inimestel ei ole lubatud
antud vaktsiini käsitseda.
3
Inimese otsesel kokkupuutel antud vaktsiini toimeainega tuleb koheselt
pöörduda arsti poole ning
näidata arstile ravimi pakendit või pakendi infolehte.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab vähesel hulgal gentamütsiini jääke
ning biomarkerina tetratsükliini, võib
see põhjustada ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda
juhuslikult ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Veterinaarravimi ohutust tiinuse- ja laktatsiooni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2018
Prospect Prospect islandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2018
Prospect Prospect croată 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor