Rabigen SAG2

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2018

Bahan aktif:

elus nõrgestatud marutaudi viirus, SAG2 tüvi

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI07AA02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against rabies

Kelompok Terapi:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Area terapi:

Live viral vaccines

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise punane rebased ja kährikkoer, et vältida infektsiooni marutaudi viirus. Kaitse kestus on vähemalt 6 kuud.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2000-04-06

Selebaran informasi

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
RABIGEN SAG2 SUUKAUDNE SUSPENSIOON PUNAREBASTELE JA KÄHRIKUTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
VIRBAC S.A.
Ière Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE:
Elus, nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2………Iga annus
sisaldab vähemalt 8 log 10
CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Peibutav kest (sööt) sisaldab biomarker tetratsükliini.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab gentamütsiini jääke ning biomarkerina
tetratsükliini, võib see põhjustada
ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda juhuslikult
ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
7.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
20
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Ühe sööda manustamisest piisab, et tagada aktiivse immuunsuse teke,
mis kaitseb marutaudi viirusega
nakatumise eest.
Rebastele ja kährikutele ette nähtud söödad levitatakse
marutaudivastaste vaktsineerimiskampaaniate
raames käsitsi või õhust.
Levitatavate söötade hulk sõltub topograafiast ja sihtliikide
populatsioonist.
Minimaalne levitatavate söötade hulk:
−
13 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus
rebaste/kährikute asustustiheduse
indeks on võrdne või vähem kui kolm rebast/kährikut kümne
kilomeetri kohta.
−
20 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Elus nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2
Iga annus sisaldab vähemalt 8 log 10 CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole kohaldatav.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Söötasid ei tohi levitada asustatud piirkondades, maanteedel ja
vesistel aladel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Soovitav on kasutada kummikindaid.
Käesolevat vaktsiini käsitsevad ja levitavad isikud peavad olema
marutaudi vastu vaktsineeritud.
Langenud immuunsuse või immuunpuudulikkusega inimestel ei ole lubatud
antud vaktsiini käsitseda.
3
Inimese otsesel kokkupuutel antud vaktsiini toimeainega tuleb koheselt
pöörduda arsti poole ning
näidata arstile ravimi pakendit või pakendi infolehte.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab vähesel hulgal gentamütsiini jääke
ning biomarkerina tetratsükliini, võib
see põhjustada ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda
juhuslikult ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Veterinaarravimi ohutust tiinuse- ja laktatsiooni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2018

Lihat riwayat dokumen