Rabigen SAG2

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

elus nõrgestatud marutaudi viirus, SAG2 tüvi

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QI07AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

live vaccine against rabies

Therapiegruppe:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Therapiebereich:

Live viral vaccines

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise punane rebased ja kährikkoer, et vältida infektsiooni marutaudi viirus. Kaitse kestus on vähemalt 6 kuud.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2000-04-06

Gebrauchsinformation

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
RABIGEN SAG2 SUUKAUDNE SUSPENSIOON PUNAREBASTELE JA KÄHRIKUTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
VIRBAC S.A.
Ière Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE:
Elus, nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2………Iga annus
sisaldab vähemalt 8 log 10
CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Peibutav kest (sööt) sisaldab biomarker tetratsükliini.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab gentamütsiini jääke ning biomarkerina
tetratsükliini, võib see põhjustada
ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda juhuslikult
ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
7.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
20
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Ühe sööda manustamisest piisab, et tagada aktiivse immuunsuse teke,
mis kaitseb marutaudi viirusega
nakatumise eest.
Rebastele ja kährikutele ette nähtud söödad levitatakse
marutaudivastaste vaktsineerimiskampaaniate
raames käsitsi või õhust.
Levitatavate söötade hulk sõltub topograafiast ja sihtliikide
populatsioonist.
Minimaalne levitatavate söötade hulk:
−
13 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus
rebaste/kährikute asustustiheduse
indeks on võrdne või vähem kui kolm rebast/kährikut kümne
kilomeetri kohta.
−
20 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Elus nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2
Iga annus sisaldab vähemalt 8 log 10 CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole kohaldatav.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Söötasid ei tohi levitada asustatud piirkondades, maanteedel ja
vesistel aladel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Soovitav on kasutada kummikindaid.
Käesolevat vaktsiini käsitsevad ja levitavad isikud peavad olema
marutaudi vastu vaktsineeritud.
Langenud immuunsuse või immuunpuudulikkusega inimestel ei ole lubatud
antud vaktsiini käsitseda.
3
Inimese otsesel kokkupuutel antud vaktsiini toimeainega tuleb koheselt
pöörduda arsti poole ning
näidata arstile ravimi pakendit või pakendi infolehte.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab vähesel hulgal gentamütsiini jääke
ning biomarkerina tetratsükliini, võib
see põhjustada ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda
juhuslikult ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Veterinaarravimi ohutust tiinuse- ja laktatsiooni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-11-2018

Dokumentverlauf anzeigen