Qtern

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2024

Ingredient activ:

Saxagliptin, dapagliflozin propaandiol monohydraat

Disponibil de la:

Astra Zeneca AB

Codul ATC:

A10BD21

INN (nume internaţional):

saxagliptin, dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Indicații terapeutice:

Qtern, vaste dosis combinatie van saxagliptin en dapagliflozin, is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus:verbetering van de glycemische controle bij metformine en/of enz.) (SU) en één van de monocomponents van Qtern bieden onvoldoende glycemische controle,als die al worden behandeld met de vrije combinatie van dapagliflozin en saxagliptin. (Zie punt 4. 2, 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor gegevens over de combinaties onderzocht.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-07-15

Prospect

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
QTERN, 5 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
saxagliptine/dapagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Qtern en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QTERN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Qtern bevat de werkzame stoffen saxagliptine en dapagliflozine. Zij
behoren elk tot een groep van
geneesmiddelen die ‘orale antidiabetica’ worden genoemd. Deze
geneesmiddelen worden via de mond
ingenomen voor de behandeling van diabetes.
Qtern wordt gebruikt bij de behandeling van een bepaalde vorm van
diabetes die ‘type 2-diabetes mellitus’
wordt genoemd bij volwassen patiënten (18 jaar en ouder). Wanneer u
type 2-diabetes heeft, dan maakt uw
alvleesklier niet genoeg insuline aan of uw lichaam is niet in staat
om de aangemaakte insuline op de juiste
manier te gebruiken. Dit leidt tot een hoog gehalte aan suiker in uw
bloed. De twee werkzame stoffen in
Qtern werken op verschillende manieren om het bloedsuikergehalte te
reguleren en het teveel aan suiker via
uw urine uit uw lichaam te helpen verwijderen.
Qtern wordt gebruikt voor de behandeling van type 2-diabetes als:
-
enkel saxagliptine of dapagliflozine samen met metformine
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Qtern 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat saxagliptinehydrochloride, overeenkomend met 5 mg
saxagliptine en
dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend met 10 mg
dapagliflozine.
Hulpstof met bekend effect
Elke 5 mg/10 mg tablet bevat 40 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Licht bruine tot bruine, biconvexe, ronde (diameter 0,8 cm)
filmomhulde tablet, op de ene zijde “5/10” en op
de andere zijde “1122” geprint met blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Qtern (de vaste dosiscombinatie van saxagliptine en dapagliflozine) is
geïndiceerd voor gebruik bij
volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met type 2-diabetes
mellitus:
-
ter verbetering van de bloedglucoseregulatie wanneer metformine en/of
sulfonylureum (SU) en een
van de afzonderlijke componenten van Qtern geen adequate verbetering
geven van de
bloedglucoseregulatie;
-
wanneer er al wordt behandeld met de combinatie dapagliflozine en
saxagliptine als afzonderlijke
componenten.
(Zie rubriek 4.2, 4.4, 4.5 en 5.1 voor de beschikbare data over
bestudeerde combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is eenmaal daags een tablet van 5 mg
saxagliptine / 10 mg dapagliflozine (zie
rubriek 4.5 en 4.8).
_Gemiste dosis_
Wanneer een dosis wordt gemist en het duurt ≥ 12 uur tot de volgende
dosis, dan dient de dosis alsnog te
worden ingenomen. Wanneer een dosis wordt gemist en het duurt < 12 uur
tot de volgende dosis, dan dient
de gemiste dosis overgeslagen te worden en de volgende dosis op het
gebruikelijke tijdstip te worden
genomen.
3
_Bijzondere patiëntenpopulaties_
_Nierinsufficiëntie_
Qtern dient niet geïnitieerd te worden bij patiënten met een
glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 60 ml/min
en dient gestopt te worden bij een GFR aanhoudend onder 45 ml/min. He
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2016
Prospect Prospect cehă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2016
Prospect Prospect daneză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2016
Prospect Prospect germană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2016
Prospect Prospect estoniană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2016
Prospect Prospect greacă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2016
Prospect Prospect engleză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2016
Prospect Prospect franceză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2016
Prospect Prospect italiană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2016
Prospect Prospect letonă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2016
Prospect Prospect maghiară 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2016
Prospect Prospect malteză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2016
Prospect Prospect poloneză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2016
Prospect Prospect portugheză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2016
Prospect Prospect română 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2016
Prospect Prospect slovacă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2016
Prospect Prospect slovenă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2016
Prospect Prospect suedeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2024
Prospect Prospect islandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2024
Prospect Prospect croată 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-07-2016

Vizualizați istoricul documentelor