Qtern

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Saxagliptin, dapagliflozin propaandiol monohydraat

Dostupné s:

Astra Zeneca AB

ATC kód:

A10BD21

INN (Mezinárodní Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutické indikace:

Qtern, vaste dosis combinatie van saxagliptin en dapagliflozin, is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus:verbetering van de glycemische controle bij metformine en/of enz.) (SU) en één van de monocomponents van Qtern bieden onvoldoende glycemische controle,als die al worden behandeld met de vrije combinatie van dapagliflozin en saxagliptin. (Zie punt 4. 2, 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor gegevens over de combinaties onderzocht.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2016-07-15

Informace pro uživatele

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
QTERN, 5 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
saxagliptine/dapagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Qtern en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QTERN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Qtern bevat de werkzame stoffen saxagliptine en dapagliflozine. Zij
behoren elk tot een groep van
geneesmiddelen die ‘orale antidiabetica’ worden genoemd. Deze
geneesmiddelen worden via de mond
ingenomen voor de behandeling van diabetes.
Qtern wordt gebruikt bij de behandeling van een bepaalde vorm van
diabetes die ‘type 2-diabetes mellitus’
wordt genoemd bij volwassen patiënten (18 jaar en ouder). Wanneer u
type 2-diabetes heeft, dan maakt uw
alvleesklier niet genoeg insuline aan of uw lichaam is niet in staat
om de aangemaakte insuline op de juiste
manier te gebruiken. Dit leidt tot een hoog gehalte aan suiker in uw
bloed. De twee werkzame stoffen in
Qtern werken op verschillende manieren om het bloedsuikergehalte te
reguleren en het teveel aan suiker via
uw urine uit uw lichaam te helpen verwijderen.
Qtern wordt gebruikt voor de behandeling van type 2-diabetes als:
-
enkel saxagliptine of dapagliflozine samen met metformine
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Qtern 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat saxagliptinehydrochloride, overeenkomend met 5 mg
saxagliptine en
dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend met 10 mg
dapagliflozine.
Hulpstof met bekend effect
Elke 5 mg/10 mg tablet bevat 40 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Licht bruine tot bruine, biconvexe, ronde (diameter 0,8 cm)
filmomhulde tablet, op de ene zijde “5/10” en op
de andere zijde “1122” geprint met blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Qtern (de vaste dosiscombinatie van saxagliptine en dapagliflozine) is
geïndiceerd voor gebruik bij
volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met type 2-diabetes
mellitus:
-
ter verbetering van de bloedglucoseregulatie wanneer metformine en/of
sulfonylureum (SU) en een
van de afzonderlijke componenten van Qtern geen adequate verbetering
geven van de
bloedglucoseregulatie;
-
wanneer er al wordt behandeld met de combinatie dapagliflozine en
saxagliptine als afzonderlijke
componenten.
(Zie rubriek 4.2, 4.4, 4.5 en 5.1 voor de beschikbare data over
bestudeerde combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is eenmaal daags een tablet van 5 mg
saxagliptine / 10 mg dapagliflozine (zie
rubriek 4.5 en 4.8).
_Gemiste dosis_
Wanneer een dosis wordt gemist en het duurt ≥ 12 uur tot de volgende
dosis, dan dient de dosis alsnog te
worden ingenomen. Wanneer een dosis wordt gemist en het duurt < 12 uur
tot de volgende dosis, dan dient
de gemiste dosis overgeslagen te worden en de volgende dosis op het
gebruikelijke tijdstip te worden
genomen.
3
_Bijzondere patiëntenpopulaties_
_Nierinsufficiëntie_
Qtern dient niet geïnitieerd te worden bij patiënten met een
glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 60 ml/min
en dient gestopt te worden bij een GFR aanhoudend onder 45 ml/min. He
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů