Q-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
13-02-2014
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Ingredient activ:
Tartrate de métoprolol
Disponibil de la:
QD PHARMACEUTICALS ULC
Codul ATC:
C07AB02
INN (nume internaţional):
METOPROLOL
Dozare:
50MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Tartrate de métoprolol 50MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Data de autorizare:
2015-08-21
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-METOPROLOL (TYPE L)
(Comprimés de tartrate de métoprolol, USP)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur des récepteurs β-adrénergiques
QD PHARMACEUTICALS ULC
Date de Révision:
85 Advance Rd.
13 février 2014
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 171448
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
REACTIONS INDESIRABLES
..............................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
D’ENTREPOSAGE ET
S
TABILITE
....................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 28
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................
29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
30
TOXICOLOGIE
................................................
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