Q-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2014

Aktivni sastojci:

Tartrate de métoprolol

Dostupno od:

QD PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

C07AB02

INN (International ime):

METOPROLOL

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Tartrate de métoprolol 50MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/1000

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2015-08-21

Svojstava lijeka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-METOPROLOL (TYPE L)
(Comprimés de tartrate de métoprolol, USP)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur des récepteurs β-adrénergiques
QD PHARMACEUTICALS ULC
Date de Révision:
85 Advance Rd.
13 février 2014
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 171448
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
REACTIONS INDESIRABLES
..............................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
D’ENTREPOSAGE ET
S
TABILITE
....................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 28
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................
29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
30
TOXICOLOGIE
................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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