Q-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Tartrate de métoprolol

Disponible desde:

QD PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

C07AB02

Designación común internacional (DCI):

METOPROLOL

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Tartrate de métoprolol 50MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/1000

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2015-08-21

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-METOPROLOL (TYPE L)
(Comprimés de tartrate de métoprolol, USP)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur des récepteurs β-adrénergiques
QD PHARMACEUTICALS ULC
Date de Révision:
85 Advance Rd.
13 février 2014
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 171448
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
REACTIONS INDESIRABLES
..............................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
D’ENTREPOSAGE ET
S
TABILITE
....................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 28
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................
29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
30
TOXICOLOGIE
................................................