Bles 27 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bles 27 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară

bles biochemicals inc. - surfactantum - suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară - 27 mg/ml

Bles 27 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bles 27 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară

bles biochemicals inc. - surfactantum - suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară - 27 mg/ml

Bles 27 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bles 27 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară

bles biochemicals inc. - surfactantum - suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară - 27 mg/ml

Riluzole Zentiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - riluzol - scleroza laterala amiotrofica - alte medicamente pentru sistemul nervos - riluzole zentiva este indicat pentru a prelungi viața sau timpul până la ventilația mecanică pentru pacienții cu scleroză amiotrofică laterală (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. supraviețuirea a fost definit ca pacienți care au fost în viață, nu intubat pentru ventilație mecanică și traheotomie-gratuit. nu există nici o dovadă că riluzole zentiva exercită un efect terapeutic asupra funcției motorii, funcției pulmonare, fasciculații musculare, puterea și simptome motorii. riluzole zentiva nu a fost dovedit a fi eficiente in stadiile avansate de als. siguranța și eficacitatea riluzole zentiva a fost studiat numai in als. prin urmare, riluzole zentiva nu trebuie utilizat la pacienții cu orice altă formă de auto-boala neuronului.

Curosurf 80 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

curosurf 80 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară

chiesi pharmaceuticals gmbh - poractantum alfa - suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară - 80 mg/ml

Curosurf suspensie pentru instilatie endotraheo-pulmonara 80 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

curosurf suspensie pentru instilatie endotraheo-pulmonara 80 mg/ml

chiesi pharmaceuticals gmbh - surfactantum - suspensie pentru instilatie endotraheo-pulmonara - 80 mg/ml

Nitromint spray sublingual 0,4 mg/doza Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nitromint spray sublingual 0,4 mg/doza

egis pharmaceuticals plc - nitroglycerinum - spray sublingual - 0,4 mg/doza

Iressa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - iressa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici cu activarea mutații ale epidermei-factor de crestere-receptor pentru tirozin-kinază.

Survanta 25 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

survanta 25 mg/ml suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară

abbvie biopharmaceuticals gmbh - beractantum - suspensie pentru instilaţie endotraheo-pulmonară - 25 mg/ml

Gefitinib Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu avansat local sau metastatic non‑cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), cu activarea mutații egfr‑tk.