Protopy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-10-2008

Ingredient activ:

tacrolimus

Disponibil de la:

Astellas Pharma GmbH

Codul ATC:

D11AX14

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

Zonă Terapeutică:

Dermatite, Atopika

Indicații terapeutice:

Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa f'adulti li ma jirrispondux b'mod adegwat għal jew mhumiex intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa fit-tfal (ta' sentejn jew aktar) li naqset milli twieġeb b'mod adegwat għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. L-manteniment tat-trattament ta 'dermatite atopika moderata għal severa għall-prevenzjoni tal-flares u l-estensjoni tal-flare intervalli mingħajr f'pazjenti li qed jesperjenzaw il-frekwenza għolja ta' rkadar tal-marda (i. li jseħħu 4 darbiet jew aktar fis-sena) li kellhom rispons inizjali għal massimu ta '6 ġimgħat trattament ta' ingwent ta 'tacrolimus darbtejn kuljum (leżjonijiet approvati, kważi approvati jew affettwati b'mod ħafif).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2002-02-28

Prospect

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
PROTOPY 0.03% INGWENT
Tacrolimus monohydrate
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. TAGĦTIHIEX lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Protopy u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma' tuża Protopy
3.
Kif għandek tuża Protopy
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Protopy
6.
Aktar tagħrif
1.
X'INHU PROTOPY U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Protopy, tacrolimus monohydrate, huwa aġent
immuno-modulatorju.
L-ingwent Protopy 0.03% jintuża biex jikkura dermatite atopika
moderata għal severa (ekżema) fil-
kbar li ma jkunux adegwatament responsivi għal jew intolleranti
mill-kuri konvenzjonali bħala ma
huma il-kortikosterojdi topikali u fit-tfal (ta’ sentejn jew akbar)
li kura konvenzjonali bħalama huma il-
kortikosterojdi topikali ma ħadmitx fuqhom biżżejjed. Fid-
dermatite atopika, reazzjoni żejda tas-
sistema immunitarja tal-ġilda toħloq infjammazzjoni tal-ġilda
(ħakk, ħmura, nixfa). Protopy jibdel ir-
respons immunitarju anormali u jserraħ l-infjammazzjoni tal-ġilda
kif ukoll il-ħakk.
2.
QABEL MA' TUŻA PROTOPY
TUŻAX PROTOPY
-
Jekk int allerġiku (għandek sensitività eċċessiva) għal
tacrolimus jew xi wieħed mill-ingredjenti
oħra ta’ Protopy jew ta’ l- antibijotiċi macrolide (eż.
azithromycin, clarithromycin,
erythromycin).
OQGĦOD ATTENT ĦAFNA B'PROTOPY
-
L-ingwent Protopy mh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protopy 0.03% ingwent
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
1
g ta' Protopy 0.03% ingwent fih 0.3
mg ta' Tacrolimus bħala tacrolimus monohydrate (0.03%).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ingwent
Ingwent abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata jew severa fl-adulti li ma
jkunux adegwatament responsivi għal
jew intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħalma huma
l-kortikosterojdi topikali. Kura moderata għal
severa ta’ dermatite atopika fit tfal (minn sentejn ‘il fuq) li ma
kellhomx respons adegwat għal kura
konvenzjonali bħalma huma l-kortikosterojdi topikali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi Protopy għandu jinbeda minn tabib li jkollu esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tad-dermatite
atopika.
Il-kura ma tridx tkun kontinwa iżda intermittenti.
Protopy forma ta' ingwent jiġi mdellek ħafif fuq il-parti tal-ġilda
affettwata. Protopy forma ta’ ingwent
jista' jiġi użat f' kull parti tal-ġisem, inklu
żi l-wiċċ, l-għonq
, u partijiet fejn il-ġilda tintlewa, minbarra
membrani mukużi. Protopy forma ta' ingwent m' għandux jintuża taħt
faxxex (ara sezzjoni 4.4).
Kull parti tal-ġilda affettwata għandha tiġi trattata bi Protopy
sakemm il-marda tfieq, imbagħad it-
trattament għandha tiġi mwaqqfa. Il-parti tal-ġilda affettwata
għandha tmur għall-aħjar fi żmien
ġimgħa wara l-bidu tat-trattament. Jekk wara ħmistax il-ġurnata ma
jkunx hemm progress, wieħed
għandu jaħseb f' terapiji oħra. Protopy jista' jintuża għal
żmien qasir jew ukoll għal żmien sakemm
ikun hemm twaqqif għal xi perijodu żgħir. Malli jidher li ser
jerġgħu jibdew is-sintomi (
_flares_
) tas-
sintomi tal-marda, il-kura trid terġa’ tibda.
Protopy mhux rakkomandat g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2008
Prospect Prospect cehă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2008
Prospect Prospect daneză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2008
Prospect Prospect germană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2008
Prospect Prospect estoniană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2008
Prospect Prospect greacă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2008
Prospect Prospect engleză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2008
Prospect Prospect franceză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2008
Prospect Prospect italiană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2008
Prospect Prospect letonă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2008
Prospect Prospect maghiară 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2008
Prospect Prospect olandeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2008
Prospect Prospect poloneză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2008
Prospect Prospect portugheză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2008
Prospect Prospect română 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-10-2008
Prospect Prospect slovacă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2008
Prospect Prospect slovenă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-10-2008
Prospect Prospect suedeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-10-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor