Protopy

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2008

Toimeaine:

tacrolimus

Saadav alates:

Astellas Pharma GmbH

ATC kood:

D11AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

Terapeutiline ala:

Dermatite, Atopika

Näidustused:

Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa f'adulti li ma jirrispondux b'mod adegwat għal jew mhumiex intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa fit-tfal (ta' sentejn jew aktar) li naqset milli twieġeb b'mod adegwat għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. L-manteniment tat-trattament ta 'dermatite atopika moderata għal severa għall-prevenzjoni tal-flares u l-estensjoni tal-flare intervalli mingħajr f'pazjenti li qed jesperjenzaw il-frekwenza għolja ta' rkadar tal-marda (i. li jseħħu 4 darbiet jew aktar fis-sena) li kellhom rispons inizjali għal massimu ta '6 ġimgħat trattament ta' ingwent ta 'tacrolimus darbtejn kuljum (leżjonijiet approvati, kważi approvati jew affettwati b'mod ħafif).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2002-02-28

Infovoldik

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
PROTOPY 0.03% INGWENT
Tacrolimus monohydrate
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. TAGĦTIHIEX lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Protopy u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma' tuża Protopy
3.
Kif għandek tuża Protopy
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Protopy
6.
Aktar tagħrif
1.
X'INHU PROTOPY U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Protopy, tacrolimus monohydrate, huwa aġent
immuno-modulatorju.
L-ingwent Protopy 0.03% jintuża biex jikkura dermatite atopika
moderata għal severa (ekżema) fil-
kbar li ma jkunux adegwatament responsivi għal jew intolleranti
mill-kuri konvenzjonali bħala ma
huma il-kortikosterojdi topikali u fit-tfal (ta’ sentejn jew akbar)
li kura konvenzjonali bħalama huma il-
kortikosterojdi topikali ma ħadmitx fuqhom biżżejjed. Fid-
dermatite atopika, reazzjoni żejda tas-
sistema immunitarja tal-ġilda toħloq infjammazzjoni tal-ġilda
(ħakk, ħmura, nixfa). Protopy jibdel ir-
respons immunitarju anormali u jserraħ l-infjammazzjoni tal-ġilda
kif ukoll il-ħakk.
2.
QABEL MA' TUŻA PROTOPY
TUŻAX PROTOPY
-
Jekk int allerġiku (għandek sensitività eċċessiva) għal
tacrolimus jew xi wieħed mill-ingredjenti
oħra ta’ Protopy jew ta’ l- antibijotiċi macrolide (eż.
azithromycin, clarithromycin,
erythromycin).
OQGĦOD ATTENT ĦAFNA B'PROTOPY
-
L-ingwent Protopy mh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protopy 0.03% ingwent
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
1
g ta' Protopy 0.03% ingwent fih 0.3
mg ta' Tacrolimus bħala tacrolimus monohydrate (0.03%).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ingwent
Ingwent abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata jew severa fl-adulti li ma
jkunux adegwatament responsivi għal
jew intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħalma huma
l-kortikosterojdi topikali. Kura moderata għal
severa ta’ dermatite atopika fit tfal (minn sentejn ‘il fuq) li ma
kellhomx respons adegwat għal kura
konvenzjonali bħalma huma l-kortikosterojdi topikali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi Protopy għandu jinbeda minn tabib li jkollu esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tad-dermatite
atopika.
Il-kura ma tridx tkun kontinwa iżda intermittenti.
Protopy forma ta' ingwent jiġi mdellek ħafif fuq il-parti tal-ġilda
affettwata. Protopy forma ta’ ingwent
jista' jiġi użat f' kull parti tal-ġisem, inklu
żi l-wiċċ, l-għonq
, u partijiet fejn il-ġilda tintlewa, minbarra
membrani mukużi. Protopy forma ta' ingwent m' għandux jintuża taħt
faxxex (ara sezzjoni 4.4).
Kull parti tal-ġilda affettwata għandha tiġi trattata bi Protopy
sakemm il-marda tfieq, imbagħad it-
trattament għandha tiġi mwaqqfa. Il-parti tal-ġilda affettwata
għandha tmur għall-aħjar fi żmien
ġimgħa wara l-bidu tat-trattament. Jekk wara ħmistax il-ġurnata ma
jkunx hemm progress, wieħed
għandu jaħseb f' terapiji oħra. Protopy jista' jintuża għal
żmien qasir jew ukoll għal żmien sakemm
ikun hemm twaqqif għal xi perijodu żgħir. Malli jidher li ser
jerġgħu jibdew is-sintomi (
_flares_
) tas-
sintomi tal-marda, il-kura trid terġa’ tibda.
Protopy mhux rakkomandat g
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused taani 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused läti 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused poola 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused soome 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-10-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu