Procoralan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2021

Ingredient activ:

ivabradinhydroklorid

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Hjertetapi

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2005-10-25

Prospect

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROCORALAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
PROCORALAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Procoralan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Procoralan
3.
Hvordan du bruker Procoralan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Procoralan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROCORALAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Procoralan (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertesvikt er en hjertesykdom som oppstår når hj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Procoralan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Procoralan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Procoralan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Procoralan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Procoralan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Procoralan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Det anbefales at beslutning om å starte el
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2019
Prospect Prospect cehă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2019
Prospect Prospect daneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2019
Prospect Prospect germană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2019
Prospect Prospect estoniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2019
Prospect Prospect greacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2019
Prospect Prospect engleză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2019
Prospect Prospect franceză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2019
Prospect Prospect italiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2019
Prospect Prospect letonă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2019
Prospect Prospect maghiară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2019
Prospect Prospect malteză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2019
Prospect Prospect olandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2019
Prospect Prospect poloneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2019
Prospect Prospect portugheză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2019
Prospect Prospect română 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2019
Prospect Prospect slovacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2019
Prospect Prospect slovenă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2019
Prospect Prospect suedeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2019
Prospect Prospect islandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2021
Prospect Prospect croată 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor