Procoralan

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2021

Aktivni sastojci:

ivabradinhydroklorid

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Hjertetapi

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2005-10-25

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PROCORALAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
PROCORALAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Procoralan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Procoralan
3.
Hvordan du bruker Procoralan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Procoralan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROCORALAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Procoralan (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertesvikt er en hjertesykdom som oppstår når hj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Procoralan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Procoralan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Procoralan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Procoralan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Procoralan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Procoralan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Det anbefales at beslutning om å starte el
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata