Prevenar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2017

Ingredient activ:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

J07AL02

INN (nume internaţional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicații terapeutice:

Aktivnu imunizaciju protiv bolesti uzrokovane Streptococcus pneumoniae serotipova 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F i 23F (uključujući sepsu, meningitis, upala pluća, bakterijemija i akutna upala srednjeg uha) u dojenčadi i djece u dobi od dva mjeseca do pet godina starosti. Korištenje Превенар mora odrediti na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir utjecaj invazivne bolesti u različitim dobnim skupinama, kao i varijabilnost серотип za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2001-02-02

Prospect

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
PREVENAR SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv pneumokoka, saharidno, konjugirano, adsorbirano
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što Vaše dijete primi
ovo cjepivo.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U ovoj uputi:
1.
Što je Prevenar i za što se koristi
2.
Prije nego što Vaše dijete primi Prevenar
3.
Kako se primjenjuje Prevenar
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prevenar
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREVENAR I ZA ŠTO SE KORISTI
Prevenar je pneumokokno cjepivo. Prevenar se daje djeci u dobi od 2
mjeseca do 5 godina kao pomoć u
zaštiti od bolesti poput meningitisa, sepse i bakterijemije
(bakterije u krvotoku), upale pluća i infekcije uha
koje uzrokuje sedam podvrsta bakterije_ Streptococcus pneumoniae._
Cjepivo djeluje tako što pomaže Vašem djetetu da stvori vlastita
protutijela koja ga štite od ovih bolesti.
2.
PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE PRIMI PREVENAR
Nemojte primjenjivati Prevenar:
-
Ako je Vaše dijete alergično (preosjetljivo) na djelatne tvari, bilo
koji drugi sastojak ili toksoid
difterije.
-
Ako Vaše dijete ima tešku infekciju s jakom vrućicom (iznad 38°C).
U tom će slučaju cijepljenje
biti odgođeno dok Vašem djetetu ne bude bolje. Manja infekcija, kao
što je prehlada, ne bi trebala
predstavljati problem. Međutim, prvo razgovarajte sa svojim
liječnikom, ljekarnikom ili
medicinskom sestrom.
Budite posebno oprezni s Prevenarom:
-
Ako Vaše dijete trenutno ima ili je imalo zdravstvene tegobe nakon
neke prethodne doze Prevenara.
-
Ako Vaše dijete ima tegobe s krvarenjem.
Prevenar će pružiti zaštitu samo protiv upala uha koje uzrokuju
vrste bakterije_ Streptococcus _
_pneumoniae_ za koje je cjepivo napravljeno. Cjepivo neće pružiti
zaštitu od drugih uzročni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Prevenar suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pneumokoka, saharidno, konjugirano, adsorbirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 0,5 ml sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa 4*
2 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 6B*
4 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 9V*
2 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 14*
2 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 18C*
2 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 19F*
2 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa 23F*
2 mikrograma
* Konjugirani na proteinski nosač CRM
197
i adsorbirani na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je homogena bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv bolesti uzrokovanih serotipovima 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F i 23F bakterije
_Streptococcus pneumoniae _(uključujući sepsu, meningitis,
pneumoniju, bakterijemiju i akutnu upalu
srednjeg uha) u dojenčadi i djece u dobi od 2 mjeseca do 5 godina
(vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Broj doza koji se primjenjuje u različitih dobnih skupina vidjeti u
dijelu 4.2.
Primjenu Prevenara treba odrediti na temelju službenih preporuka,
uzimajući pritom u obzir učinak
invazivne bolesti u različitih dobnih skupina kao i razlike u
epidemiologiji serotipova u različitim
geografskim područjima (vidjeti dijelove 4.4, 4.8 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje_
Raspored imunizacije za Prevenar treba se temeljiti na službenim
preporukama.
Dojenčad u dobi od 2 do 6 mjeseci:
Prva serija cijepljenja za dojenčad sastoji se od tri doze, svaka po
0,5 ml, s time da se prva doza obično
daje u dobi od 2 mjeseca a sljedeće doze u razmaku od najmanje 1
mjeseca između doza. Četvrta se doza
preporučuje u drugoj godini života.
Lijek koji više nije odobren
3
Alternativno, kad se Prevenar daje u sklopu rutinskog programa
imuni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2017
Prospect Prospect cehă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2017
Prospect Prospect daneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2017
Prospect Prospect germană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2017
Prospect Prospect estoniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2017
Prospect Prospect greacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2017
Prospect Prospect engleză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2017
Prospect Prospect franceză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2017
Prospect Prospect italiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2017
Prospect Prospect letonă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2017
Prospect Prospect maghiară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2017
Prospect Prospect malteză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2017
Prospect Prospect olandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2017
Prospect Prospect poloneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2017
Prospect Prospect portugheză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2017
Prospect Prospect română 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2017
Prospect Prospect slovacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2017
Prospect Prospect slovenă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2017
Prospect Prospect suedeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2017
Prospect Prospect islandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2017

Vizualizați istoricul documentelor