Prevenar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2017

Ingredient activ:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

J07AL02

INN (nume internaţional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupul Terapeutică:

vakcíny

Zonă Terapeutică:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicații terapeutice:

Aktívna imunizácia proti ochorenie spôsobené Streptococcus pneumoniae sérotypy 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F a 23F (vrátane sepsy, meningitídy, pneumónia, bakterémia a akútna otitis media) u dojčiat a detí od dvoch mesiacov až päť rokov. Použitie Prevenar by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy vplyv invazívnych ochorení v rôznych vekových skupinách, ako aj variabilita sérotyp epidemiológie v rôznych geografických oblastiach.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2001-02-02

Prospect

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PREVENAR INJEKČNÁ SUSPENZIA
PNEUMOKOKOVÁ SACHARIDOVÁ KONJUGOVANÁ VAKCÍNA, ADSORBOVANÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA DOSTANE TÚTO VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa akýkoľvek z vedľajších účinkov stane závažným, alebo
ak spozorujete vedľajší účinok,
ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácií, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prevenar a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Prevenar
3.
Ako sa Prevenar podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prevenar
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PREVENAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Prevenar je pneumokoková vakcína. Prevenar, ktorý sa podáva deťom
od 2. mesiaca veku do 5 rokov,
pomáha chrániť pred takými ochoreniami, ako sú: meningitída,
sepsa alebo bakteriémia (prítomnosť
baktérií v krvnom riečisku), pneumónia a infekcia uší, ktoré
sú zapríčinené siedmimi typmi baktérie
_Streptococcus pneumoniae._
Vakcína účinkuje tak, že pomáha telu vytvárať vlastné
protilátky, ktoré chránia Vaše dieťa proti
týmto ochoreniam.
2.
SKÔR AKO VAŠE DIEŤA DOSTANE PREVENAR
NEPOUŽÍVAJTE PREVENAR:
-
keď je Vaše dieťa alergické (precitlivené) na liečivá alebo
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
Prevenaru alebo na difterický toxoid.
-
keď má Vaše dieťa ťažkú infekciu s vysokou teplotou (nad 38
°C). Ak sa to týka Vašeho
dieťaťa, očkovanie sa má odložiť, kým sa Vaše dieťa nebude
cítiť lepšie. Mierna infekcia, ako
je nádcha, nie je problém. Avšak, povedzte to najprv Vášmu
lekárovi, lekárnikovi alebo
zdravotnej sestre.
BUĎ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prevenar injekčná suspenzia
Pneumokoková sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Každá 0,5 ml dávka obsahuje:
Pneumokokový polysacharid sérotyp 4*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 6B*
4 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 9V*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 14*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 18C*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 19F*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 23F*
2 mikrogramy
* konjugovaný s CRM
197
nosičovým proteínom a adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (0,5
mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vakcína je homogénna biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia proti ochoreniu, ktoré je spôsobené infekciou
_Streptococcus pneumoniae _sérotypu
4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F a 23F (zahŕňajúcemu sepsu, meningitídu,
pneumóniu, bakterémiu a akútnu
otitis media) u dojčiat a detí od 2 mesiacov do 5 rokov veku (pozri
časti 4.2, 4.4 a 5.1)
Počet dávok, ktoré sa majú podať v jednotlivých vekových
skupinách, pozri časť 4.2.
Použitie Prevenaru sa má určiť na základe oficiálnych
odporúčaní s ohľadom na dopad invazívneho
ochorenia v rôznych vekových skupinách ako aj na variabilnú
epidemiológiu sérotypov v rôznych
zemepisných oblastiach (pozri časti 4.4, 4.8 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie_
Imunizačné schémy pre Prevenar majú byť založené na
oficiálnych odporúčaniach.
Dojčatá vo veku 2 - 6 mesiacov:
Primárne dávkovanie pre dojčatá obsahuje tri dávky, každá 0,5
ml, prvá dávka sa obyčajne podáva v
2. mesiaci veku s intervalom minimálne 1 mesiac medzi jednotlivými
dávkami. Štvrtá dávka je
odporúčaná v druhom roku života.
Alternatívne, ak sa Preve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2017
Prospect Prospect cehă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2017
Prospect Prospect daneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2017
Prospect Prospect germană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2017
Prospect Prospect estoniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2017
Prospect Prospect greacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2017
Prospect Prospect engleză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2017
Prospect Prospect franceză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2017
Prospect Prospect italiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2017
Prospect Prospect letonă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2017
Prospect Prospect maghiară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2017
Prospect Prospect malteză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2017
Prospect Prospect olandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2017
Prospect Prospect poloneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2017
Prospect Prospect portugheză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2017
Prospect Prospect română 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2017
Prospect Prospect slovenă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2017
Prospect Prospect suedeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2017
Prospect Prospect islandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2017
Prospect Prospect croată 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2017

Vizualizați istoricul documentelor