Prevenar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

J07AL02

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

المجموعة العلاجية:

vakcíny

المجال العلاجي:

Pneumococcal Infections; Immunization

الخصائص العلاجية:

Aktívna imunizácia proti ochorenie spôsobené Streptococcus pneumoniae sérotypy 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F a 23F (vrátane sepsy, meningitídy, pneumónia, bakterémia a akútna otitis media) u dojčiat a detí od dvoch mesiacov až päť rokov. Použitie Prevenar by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy vplyv invazívnych ochorení v rôznych vekových skupinách, ako aj variabilita sérotyp epidemiológie v rôznych geografických oblastiach.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2001-02-02

نشرة المعلومات

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PREVENAR INJEKČNÁ SUSPENZIA
PNEUMOKOKOVÁ SACHARIDOVÁ KONJUGOVANÁ VAKCÍNA, ADSORBOVANÁ
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO VAŠE
DIEŤA DOSTANE TÚTO VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa akýkoľvek z vedľajších účinkov stane závažným, alebo
ak spozorujete vedľajší účinok,
ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácií, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prevenar a na čo sa používa
2.
Skôr ako Vaše dieťa dostane Prevenar
3.
Ako sa Prevenar podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prevenar
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PREVENAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Prevenar je pneumokoková vakcína. Prevenar, ktorý sa podáva deťom
od 2. mesiaca veku do 5 rokov,
pomáha chrániť pred takými ochoreniami, ako sú: meningitída,
sepsa alebo bakteriémia (prítomnosť
baktérií v krvnom riečisku), pneumónia a infekcia uší, ktoré
sú zapríčinené siedmimi typmi baktérie
_Streptococcus pneumoniae._
Vakcína účinkuje tak, že pomáha telu vytvárať vlastné
protilátky, ktoré chránia Vaše dieťa proti
týmto ochoreniam.
2.
SKÔR AKO VAŠE DIEŤA DOSTANE PREVENAR
NEPOUŽÍVAJTE PREVENAR:
-
keď je Vaše dieťa alergické (precitlivené) na liečivá alebo
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
Prevenaru alebo na difterický toxoid.
-
keď má Vaše dieťa ťažkú infekciu s vysokou teplotou (nad 38
°C). Ak sa to týka Vašeho
dieťaťa, očkovanie sa má odložiť, kým sa Vaše dieťa nebude
cítiť lepšie. Mierna infekcia, ako
je nádcha, nie je problém. Avšak, povedzte to najprv Vášmu
lekárovi, lekárnikovi alebo
zdravotnej sestre.
BUĎ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prevenar injekčná suspenzia
Pneumokoková sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Každá 0,5 ml dávka obsahuje:
Pneumokokový polysacharid sérotyp 4*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 6B*
4 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 9V*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 14*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 18C*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 19F*
2 mikrogramy
Pneumokokový polysacharid sérotyp 23F*
2 mikrogramy
* konjugovaný s CRM
197
nosičovým proteínom a adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (0,5
mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vakcína je homogénna biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia proti ochoreniu, ktoré je spôsobené infekciou
_Streptococcus pneumoniae _sérotypu
4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F a 23F (zahŕňajúcemu sepsu, meningitídu,
pneumóniu, bakterémiu a akútnu
otitis media) u dojčiat a detí od 2 mesiacov do 5 rokov veku (pozri
časti 4.2, 4.4 a 5.1)
Počet dávok, ktoré sa majú podať v jednotlivých vekových
skupinách, pozri časť 4.2.
Použitie Prevenaru sa má určiť na základe oficiálnych
odporúčaní s ohľadom na dopad invazívneho
ochorenia v rôznych vekových skupinách ako aj na variabilnú
epidemiológiu sérotypov v rôznych
zemepisných oblastiach (pozri časti 4.4, 4.8 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie_
Imunizačné schémy pre Prevenar majú byť založené na
oficiálnych odporúčaniach.
Dojčatá vo veku 2 - 6 mesiacov:
Primárne dávkovanie pre dojčatá obsahuje tri dávky, každá 0,5
ml, prvá dávka sa obyčajne podáva v
2. mesiaci veku s intervalom minimálne 1 mesiac medzi jednotlivými
dávkami. Štvrtá dávka je
odporúčaná v druhom roku života.
Alternatívne, ak sa Preve
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات