Pregabalin Zentiva k.s.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-03-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropatice painPregabalin Zentiva k. este indicat pentru tratamentul durerii neuropatice periferice și centrale la adulți. EpilepsyPregabalin Zentiva k. este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderPregabalin Zentiva k. este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2017-02-27

Prospect

                                49
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CAPSULE
pregabalină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Zentiva k.s. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Cum să luaţi Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN ZENTIVA K.S. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva k.s. aparţine unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ
Pregabalin Zentiva k.s. este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O
varietate de boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul
zaharat sau zona zoster. Senzaţiile
de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Capac de culoare gri deschis şi c
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2023
Prospect Prospect cehă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2023
Prospect Prospect daneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2023
Prospect Prospect germană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2023
Prospect Prospect estoniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2023
Prospect Prospect greacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2023
Prospect Prospect engleză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2023
Prospect Prospect franceză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2023
Prospect Prospect italiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2023
Prospect Prospect letonă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2023
Prospect Prospect maghiară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2023
Prospect Prospect malteză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2023
Prospect Prospect olandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2023
Prospect Prospect poloneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2023
Prospect Prospect portugheză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2023
Prospect Prospect slovacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2023
Prospect Prospect slovenă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2023
Prospect Prospect suedeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2023
Prospect Prospect islandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2023
Prospect Prospect croată 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor