Pregabalin Zentiva k.s.

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

pregabalin

Διαθέσιμο από:

Zentiva k.s.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

pregabalin

Θεραπευτική ομάδα:

Antiepileptice,

Θεραπευτική περιοχή:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Neuropatice painPregabalin Zentiva k. este indicat pentru tratamentul durerii neuropatice periferice și centrale la adulți. EpilepsyPregabalin Zentiva k. este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderPregabalin Zentiva k. este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

retrasă

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-27

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                49
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CAPSULE
pregabalină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Zentiva k.s. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Cum să luaţi Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN ZENTIVA K.S. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva k.s. aparţine unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ
Pregabalin Zentiva k.s. este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O
varietate de boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul
zaharat sau zona zoster. Senzaţiile
de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătu
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Capac de culoare gri deschis şi c
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-03-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-03-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων