Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptice,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatice painPregabalin Zentiva k. este indicat pentru tratamentul durerii neuropatice periferice și centrale la adulți. EpilepsyPregabalin Zentiva k. este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderPregabalin Zentiva k. este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2017-02-27

Bijsluiter

                                49
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CAPSULE
pregabalină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Zentiva k.s. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Cum să luaţi Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN ZENTIVA K.S. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva k.s. aparţine unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ
Pregabalin Zentiva k.s. este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O
varietate de boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul
zaharat sau zona zoster. Senzaţiile
de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg capsule
Capac de culoare gri deschis şi c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten