Pregabalin Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Anti-epilettiċi,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Newropatiku painPregabalin Sandoz huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Sandoz huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Sandoz huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Sandoz jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Sandoz jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta’ mard li jista’
jikkaġuna wġigħ nevrotiku
periferali, bħad-dijabete jew il-ħruq ta’ Sant’Antnin.
Is-sensazzjonijiet ta’ uġigħ li wieħed iħoss jistgħu
jiġu deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn
parti għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ
qawwi, bugħawwieġ, weġgħat,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak kannella ċar isfar ċar, daqs tal-kapsula 4 (14.3
mm x 5.3 mm), mimli bi trab abjad
sa kważi abjad.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak isfar ċar, daqs tal-kapsula 3 (15.9 mm x 5.8 mm),
mimli bi trab abjad sa kważi
abjad.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsuli iebsin
Għatu opak aħmar u korp opak abjad, daqs kapsula 4 (14.3 mm x 5.3
mm), mimli trab abjad sa kważi
abjad.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsuli iebsin
Red opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm), filled
with white to nearly white
coloured powder.
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp abjad opak, daqs 2 tal-kapsula (18.0 mm x 6.4 mm), mimli
bi trab abjad sa kważi abjad.
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak oranġjo ċar,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2015
Prospect Prospect cehă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2015
Prospect Prospect daneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2015
Prospect Prospect germană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2015
Prospect Prospect estoniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2015
Prospect Prospect greacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2015
Prospect Prospect engleză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2015
Prospect Prospect franceză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2015
Prospect Prospect italiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2015
Prospect Prospect letonă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2015
Prospect Prospect maghiară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2015
Prospect Prospect olandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2015
Prospect Prospect poloneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2015
Prospect Prospect portugheză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2015
Prospect Prospect română 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2015
Prospect Prospect slovacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2015
Prospect Prospect slovenă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2015
Prospect Prospect suedeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2023
Prospect Prospect islandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2023
Prospect Prospect croată 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor