Pregabalin Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Anti-epilettiċi,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Newropatiku painPregabalin Sandoz huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Sandoz huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Sandoz huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Sandoz jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Sandoz jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta’ mard li jista’
jikkaġuna wġigħ nevrotiku
periferali, bħad-dijabete jew il-ħruq ta’ Sant’Antnin.
Is-sensazzjonijiet ta’ uġigħ li wieħed iħoss jistgħu
jiġu deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn
parti għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ
qawwi, bugħawwieġ, weġgħat,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak kannella ċar isfar ċar, daqs tal-kapsula 4 (14.3
mm x 5.3 mm), mimli bi trab abjad
sa kważi abjad.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak isfar ċar, daqs tal-kapsula 3 (15.9 mm x 5.8 mm),
mimli bi trab abjad sa kważi
abjad.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsuli iebsin
Għatu opak aħmar u korp opak abjad, daqs kapsula 4 (14.3 mm x 5.3
mm), mimli trab abjad sa kważi
abjad.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsuli iebsin
Red opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm), filled
with white to nearly white
coloured powder.
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp abjad opak, daqs 2 tal-kapsula (18.0 mm x 6.4 mm), mimli
bi trab abjad sa kważi abjad.
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak oranġjo ċar,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése