Pregabalin Mylan Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2022

Ingredient activ:

Pregabalin

Disponibil de la:

Mylan S.A.S.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Zurückgezogen

Data de autorizare:

2015-06-25

Prospect

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Mylan Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Mylan Pharma beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Mylan Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Mylan Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN MYLAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Mylan Pharma enthält den Wirkstoff Pregabalin, der zu
einer Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die bei Erwachsenen zur Behandlung bei Epilepsie und bei
generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Mylan Pharma wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter
(partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung)
behandelt. Ihr Arzt wird Ihnen Pregabalin Mylan
Pharma zur Unterstützung Ihre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg Hartkapseln
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken Unterteil,
gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel trägt axial
den Aufdruck „MYLAN“ über „PB25“
in schwarzer Tinte auf Ober- und Unterteil.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 3 mit dunkel-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken Unterteil,
gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel trägt axial
den Aufdruck „MYLAN“ über „PB50“
in schwarzer Tinte auf Ober- und Unterteil.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-04-2022
Prospect Prospect cehă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-04-2022
Prospect Prospect daneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-04-2022
Prospect Prospect estoniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-04-2022
Prospect Prospect greacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-04-2022
Prospect Prospect engleză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-04-2022
Prospect Prospect franceză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-04-2022
Prospect Prospect italiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-04-2022
Prospect Prospect letonă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-04-2022
Prospect Prospect maghiară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-04-2022
Prospect Prospect malteză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-04-2022
Prospect Prospect olandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-04-2022
Prospect Prospect poloneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-04-2022
Prospect Prospect portugheză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-04-2022
Prospect Prospect română 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-04-2022
Prospect Prospect slovacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-04-2022
Prospect Prospect slovenă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-04-2022
Prospect Prospect suedeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2022
Prospect Prospect islandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2022
Prospect Prospect croată 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor