Pregabalin Mylan Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pregabalin

متاح من:

Mylan S.A.S.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2015-06-25

نشرة المعلومات

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Mylan Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Mylan Pharma beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Mylan Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Mylan Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN MYLAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Mylan Pharma enthält den Wirkstoff Pregabalin, der zu
einer Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die bei Erwachsenen zur Behandlung bei Epilepsie und bei
generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Mylan Pharma wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter
(partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung)
behandelt. Ihr Arzt wird Ihnen Pregabalin Mylan
Pharma zur Unterstützung Ihre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg Hartkapseln
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken Unterteil,
gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel trägt axial
den Aufdruck „MYLAN“ über „PB25“
in schwarzer Tinte auf Ober- und Unterteil.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 3 mit dunkel-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken Unterteil,
gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel trägt axial
den Aufdruck „MYLAN“ über „PB50“
in schwarzer Tinte auf Ober- und Unterteil.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات