Pregabalin Mylan Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pregabalin

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2015-06-25

Informace pro uživatele

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Mylan Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Mylan Pharma beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Mylan Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Mylan Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN MYLAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Mylan Pharma enthält den Wirkstoff Pregabalin, der zu
einer Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die bei Erwachsenen zur Behandlung bei Epilepsie und bei
generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Mylan Pharma wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter
(partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung)
behandelt. Ihr Arzt wird Ihnen Pregabalin Mylan
Pharma zur Unterstützung Ihre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg Hartkapseln
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg Hartkapseln
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken Unterteil,
gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel trägt axial
den Aufdruck „MYLAN“ über „PB25“
in schwarzer Tinte auf Ober- und Unterteil.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 3 mit dunkel-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken Unterteil,
gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel trägt axial
den Aufdruck „MYLAN“ über „PB50“
in schwarzer Tinte auf Ober- und Unterteil.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem