Pramipexole Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2021

Ingredient activ:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Anti-parkinsonska zdravila

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova bolezen

Indicații terapeutice:

Pramipeksol Teva je indiciran za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, sam (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). Pramipexole Teva je navedeno v odraslih za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko Sindrom Nemirnih Nog v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli) (glej točko 4.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2008-12-18

Prospect

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 ºC.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5, 2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/490/001
EU/1/08/490/002
EU/1/08/490/003
EU/1/08/490/004
EU/1/08/490/017
EU/1/08/490/018
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Teva 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT – PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
SAMOLEPILNA PAPIRNATA NALEPKA – PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,125 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata,
kar ustreza 0,088 mg
pramipeksola..
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tablete
90 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 ºC.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zašč
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,125 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata,
kar ustreza 0,088 mg
pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata,
kar ustreza 0,18 mg
pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata,
kar ustreza 0,35 mg
pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,0 mg pramipeksolijevega diklorida monohidrata,
kar ustreza 0,7 mg
pramipeksola.
_Opomba _
Odmerki pramipeksola, objavljeni v literaturi, se nanašajo na sol.
Odmerki so zato tu navedeni za obe obliki, pramipeksol in
pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Bela, okrogla, ploska, topokotna tableta premera 5,55 mm, z izbočeno
oznako »93« na eni strani in
»P1« na drugi strani.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Bela, okrogla, ploska, topokotna tableta premera 7,00 mm, z izbočeno
oznako »P2«/«P2« na strani z
zarezo in »93« na drugi strani. Tableta se lahko deli na enaki
polovici.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Bela ali skoraj bela, ovalna, bikonveksna tableta z vgraviranim 9
vertikalna črta 3 na eni strani in
8023 na drugi strani. Tableta se lahko deli na enaki polovici.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Bela, okrogla, ploska, topokotna tableta premera 8,82 mm, z izbočeno
oznako »8024«/«8024« na
strani z zarezo in »93« na drugi strani. Tableta se lahko deli na
enaki polovici.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pramipeksol Teva je pri odraslih indicirano za zdravljenje
znakov in simptomov idiopatske
Parkinsonove bolezni, same (brez levodope) ali v kombinaciji z
levodopo, to
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2021
Prospect Prospect islandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2021
Prospect Prospect croată 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor