Pramipexole Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2021

Ingredient activ:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-läkemedel

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sjukdom

Indicații terapeutice:

Pramipexol Teva är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Pramipexol Teva är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk Restless Legs Syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2008-12-18

Prospect

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pramipexole Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Teva
3.
Hur du tar Pramipexole Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Teva innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör
till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
Pramipexole Teva används för att:
•
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
•
behandla symtom på medelsvår till svår primär restless legs hos
vuxna (myrkrypningar i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PRAMIPEXOLE TEVA
TA INTE PRAMIPEXOLE TEVA
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Teva. Tala om för din
läkare om du har (har 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,7 mg pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser angivna i publicerad litteratur hänvisar till saltet.
Doseringen anges därför både som
pramipexolbas och som pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 5,55 mm, märkt med
”93” på ena sidan och ”P1” på
den andra.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 7,00 mm, märkt med
”P2” på var sin sida om
brytskåran på den ena sidan och ”93” på den andra. Tabletten
kan delas i två lika stora halvor.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Vit till ”off-white” oval, bikonvex tablett med 9, vertikal
brytskåra, 3 ingraverat på den skårade sidan
och 8023 på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora
halvor.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 8,82 mm, märkt med
”8024” på var sida om brytskåran
på den skårade sidan och ”93” på den andra. Tabletten kan delas
i två lika stora delar.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pramipexole Teva är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av
idiopatisk Parkinsons sjukdo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2021
Prospect Prospect islandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2021
Prospect Prospect croată 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor