Pramipexole Teva

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Anti-Parkinson-läkemedel

Терапевтична област:

Parkinsons sjukdom

Терапевтични показания:

Pramipexol Teva är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). Pramipexol Teva är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk Restless Legs Syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2008-12-18

Листовка

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pramipexole Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pramipexole Teva
3.
Hur du tar Pramipexole Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pramipexole Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRAMIPEXOLE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pramipexole Teva innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör
till en grupp läkemedel som
kallas dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i
hjärnan. Genom stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
Pramipexole Teva används för att:
•
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
•
behandla symtom på medelsvår till svår primär restless legs hos
vuxna (myrkrypningar i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PRAMIPEXOLE TEVA
TA INTE PRAMIPEXOLE TEVA
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Pramipexole Teva. Tala om för din
läkare om du har (har 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
motsvarande 0,7 mg pramipexol.
_Observera: _
Pramipexoldoser angivna i publicerad litteratur hänvisar till saltet.
Doseringen anges därför både som
pramipexolbas och som pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 5,55 mm, märkt med
”93” på ena sidan och ”P1” på
den andra.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 7,00 mm, märkt med
”P2” på var sin sida om
brytskåran på den ena sidan och ”93” på den andra. Tabletten
kan delas i två lika stora halvor.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Vit till ”off-white” oval, bikonvex tablett med 9, vertikal
brytskåra, 3 ingraverat på den skårade sidan
och 8023 på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora
halvor.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Vit, rund, plan tablett med fasad kant, diameter 8,82 mm, märkt med
”8024” på var sida om brytskåran
på den skårade sidan och ”93” på den andra. Tabletten kan delas
i två lika stora delar.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pramipexole Teva är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av
idiopatisk Parkinsons sjukdo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-11-2021
Листовка Листовка чешки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-11-2021
Листовка Листовка датски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-11-2021
Листовка Листовка немски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-11-2021
Листовка Листовка естонски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-11-2021
Листовка Листовка гръцки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-11-2021
Листовка Листовка английски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-11-2021
Листовка Листовка италиански 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-11-2021
Листовка Листовка унгарски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-11-2021
Листовка Листовка малтийски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-11-2021
Листовка Листовка португалски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-11-2021
Листовка Листовка словашки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-11-2021
Листовка Листовка словенски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-11-2021
Листовка Листовка норвежки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-11-2021
Листовка Листовка исландски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-11-2021
Листовка Листовка хърватски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите