Posaconazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-12-2023

Ingredient activ:

posaconazol

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AC04

INN (nume internaţional):

posaconazole

Grupul Terapeutică:

Antimicóticos para uso sistémico

Zonă Terapeutică:

Micosis

Indicații terapeutice:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. La refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. Posaconazol Acuerdo también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes: los Pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (LMA) o los síndromes mielodisplásicos (SMD) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;trasplante de células madre Hematopoyéticas (HSCT) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2019-07-25

Prospect

                                32
B.
PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
POSACONAZOL ACCORD 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
posaconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Posaconazol Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Posaconazol Accord
3.
Cómo tomar Posaconazol Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Posaconazol Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POSACONAZOL ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Posaconazol Accord contiene un medicamento llamado posaconazol, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados "antifúngicos". Se utiliza para prevenir y
tratar muchas infecciones fúngicas
diferentes.
Este medicamento actúa matando o deteniendo el crecimiento de algunos
tipos de hongos que pueden causar
infecciones.
Posaconazol Accord se puede utilizar en adultos para tratar las
infecciones fúngicas causadas por hongos de la
familia
_Aspergillus_
.
Posaconazol Accord se puede utilizar en adultos y niños a partir de 2
años de edad y que pesen más de 40 kg
para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
•
infecciones causadas por hongos de la familia
_Aspergillus _
que no han mejorado durante el tratamiento
con los medicamentos antifúngicos amfotericina B o itraconazol o
cuando se ha tenido que
interrumpir el tratamiento con estos medicamentos;
•
infecciones causadas por hongos de la familia
_Fusarium _
que no han
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Posaconazol Accord 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 100 mg de posaconazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimido recubierto de color amarillo, con forma de cápsula, de
aproximadamente 17,5 mm de longitud y
6,7 mm de anchura, marcado con los dígitos "100P" en una cara y liso
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Posaconazol Accord está indicado en el tratamiento de las siguientes
infecciones fúngicas en adultos (ver
secciones 4.2 y 5.1):
-
aspergilosis invasora
Los comprimidos gastrorresistentes de Posaconazol Accord están
indicados en pacientes pediátricos a
partir de 2 años de edad que pesen más de 40 kg y en adultos, en el
tratamiento de las siguientes
infecciones fúngicas (ver secciones 4.2 y 5.1):
-
aspergilosis invasora en pacientes con enfermedad resistente a
amfotericina B o itraconazol, o
en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;
-
fusariosis en pacientes con enfermedad resistente a amfotericina B, o
en pacientes que son
intolerantes a amfotericina B;
-
cromoblastomicosis y micetoma en pacientes con enfermedad resistente a
itraconazol, o en
pacientes que son intolerantes a itraconazol;
-
coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad resistente a
amfotericina B, itraconazol o
fluconazol, o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos.
La resistencia se define como la progresión de la infección o la
ausencia de mejoría después de un mínimo
de 7 días de dosis terapéuticas previas de terapia antifúngica
eficaz.
Posaconazol Accord está también indicado en la profilaxis de
infecciones fúngicas invasoras en los
siguientes pacientes pediátricos a partir de 2 años de edad que
pesen más de 40 kg y en adultos (ver secciones
4.2 y 5.1):
-
pacientes que estén recib
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2019
Prospect Prospect cehă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2019
Prospect Prospect daneză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2019
Prospect Prospect germană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2019
Prospect Prospect estoniană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2019
Prospect Prospect greacă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2019
Prospect Prospect engleză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2019
Prospect Prospect franceză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2019
Prospect Prospect italiană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2019
Prospect Prospect letonă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2019
Prospect Prospect maghiară 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2019
Prospect Prospect malteză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2019
Prospect Prospect olandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2019
Prospect Prospect poloneză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2019
Prospect Prospect portugheză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2019
Prospect Prospect română 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2019
Prospect Prospect slovacă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2019
Prospect Prospect slovenă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2019
Prospect Prospect suedeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-12-2023
Prospect Prospect islandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-12-2023
Prospect Prospect croată 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor