Ponvory

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

ponesimod

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codul ATC:

L04AA

INN (nume internaţional):

ponesimod

Grupul Terapeutică:

Imunosupresiva

Zonă Terapeutică:

Roztroušená Skleróza, Relaps-Remitentní

Indicații terapeutice:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2021-05-19

Prospect

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PONVORY 2 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 4 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 6 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 8 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 9 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ponesimod
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ponvory a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ponvory
užívat
3.
Jak se přípravek Ponvory užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ponvory uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PONVORY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PONVORY
Přípravek Ponvory obsahuje léčivou látku ponesimod. Ponesimod
patří do skupiny léčiv nazývaných
modulátory receptoru sfingosin-1-fosfátu (S1P).
K ČEMU SE P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ponvory 2 mg potahované tablety
Ponvory 3 mg potahované tablety
Ponvory 4 mg potahované tablety
Ponvory 5 mg potahované tablety
Ponvory 6 mg potahované tablety
Ponvory 7 mg potahované tablety
Ponvory 8 mg potahované tablety
Ponvory 9 mg potahované tablety
Ponvory 10 mg potahované tablety
Ponvory 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ponvory 2 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 23 mg laktózy.
Ponvory 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22 mg laktózy.
Ponvory 4 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 4 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 21 mg laktózy.
Ponvory 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 118 mg laktózy.
Ponvory 6 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 6 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 117 mg laktózy.
3
Ponvory 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 117 mg laktózy.
Ponvory 8 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 116 mg laktózy.
Ponvory 9 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 115 mg laktózy.
Ponvor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-06-2021
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-06-2021
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-06-2021
Prospect Prospect estoniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-06-2021
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-06-2021
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-06-2021
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-06-2021
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-06-2021
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-06-2021
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-06-2021
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-06-2021
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-06-2021
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-06-2021
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-06-2021
Prospect Prospect română 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-06-2021
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-06-2021
Prospect Prospect slovenă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-06-2021
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor