Ponvory

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ponesimod

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

L04AA

Designació comuna internacional (DCI):

ponesimod

Grupo terapéutico:

Imunosupresiva

Área terapéutica:

Roztroušená Skleróza, Relaps-Remitentní

indicaciones terapéuticas:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2021-05-19

Informació per a l'usuari

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PONVORY 2 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 4 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 6 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 8 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 9 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PONVORY 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ponesimod
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ponvory a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ponvory
užívat
3.
Jak se přípravek Ponvory užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ponvory uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PONVORY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK PONVORY
Přípravek Ponvory obsahuje léčivou látku ponesimod. Ponesimod
patří do skupiny léčiv nazývaných
modulátory receptoru sfingosin-1-fosfátu (S1P).
K ČEMU SE P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ponvory 2 mg potahované tablety
Ponvory 3 mg potahované tablety
Ponvory 4 mg potahované tablety
Ponvory 5 mg potahované tablety
Ponvory 6 mg potahované tablety
Ponvory 7 mg potahované tablety
Ponvory 8 mg potahované tablety
Ponvory 9 mg potahované tablety
Ponvory 10 mg potahované tablety
Ponvory 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ponvory 2 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 23 mg laktózy.
Ponvory 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 22 mg laktózy.
Ponvory 4 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 4 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 21 mg laktózy.
Ponvory 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 118 mg laktózy.
Ponvory 6 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 6 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 117 mg laktózy.
3
Ponvory 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 117 mg laktózy.
Ponvory 8 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 116 mg laktózy.
Ponvory 9 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 9 mg ponesimodu
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 115 mg laktózy.
Ponvor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents