Pioglitazone Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2023

Ingredient activ:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf  

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-03-15

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИОГЛИТАЗОН ACTAVIS 15 MG, 35 MG, 45 MG ТАБЛЕТКИ
ПИОГЛИТАЗОН ACTAVIS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ПИОГЛИТАЗОН ACTAVIS 35 MG ТАБЛЕТКИ
ПИОГЛИТАЗОН ACTAVIS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Пиоглитазон Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пиоглитазон Actavis
3.
Как да приемате Пиоглитазон Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пиоглитазон Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна ин
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пиоглитазон Actavis 15 mg таблетки
Пиоглитазон Actavis 30 mg таблетки
Пиоглитазон Actavis 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пиоглитазон Actavis 15 mg
таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 37,77 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Пиоглитазон Actavis 30 mg
таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 75,54 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Пиоглитазон Actavis 45 mg
таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 113,31 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Пиоглитазон Actavis 15 mg
таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 5,5 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ15’ от едната
страна.
Пиоглитазон Actavis 30 mg
таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 7 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ30’ от една
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2023
Prospect Prospect islandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2023
Prospect Prospect croată 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Vizualizați istoricul documentelor