Picato

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2020

Ingredient activ:

Ingenol mebutate

Disponibil de la:

LEO Laboratories Ltd.

Codul ATC:

D06BX02

INN (nume internaţional):

ingenol mebutate

Grupul Terapeutică:

Antibiotiki in chemotherapeutics za dermatološke uporabo, Druge chemotherapeutics

Zonă Terapeutică:

Keratoza, aktinik

Indicații terapeutice:

Picato je primerna za kožne zdravljenje brez hyperkeratotic, non‑hipertrofično aktinično keratoza pri odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2012-11-15

Prospect

                                31
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Picato 150 µg/g
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S TUBAMI 500 MIKROGRAMOV/G GEL
1.
IME ZDRAVILA
Picato 500 mikrogramov/g gel
ingenoli mebutas
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 500 mikrogramov ingenolmebutata. Vsaka tuba
vsebuje 235 mikrogramov
ingenolmebutata v 0,47 g gela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
izopropilni alkohol
hidroksietilceluloza
citronska kislina monohidrat
natrijev citrat
benzilni alkohol
prečiščena voda
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
gel
2 tubi
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Dermalna uporaba
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
33
_Natisnjeno na notranji strani pokrovčka škatle: _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Crumlin, Dublin 12
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/796/002
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
34
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Picato 500 µg/g
_ _
_ _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {šte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
_ _
_ _
1.
IME ZDRAVILA
Picato 150 mikrogramov/gram gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 150 µg ingenolmebutata (ingenoli mebutas). Vsaka
tuba vsebuje 70 µg
ingenolmebutata (ingenoli mebutas) v 0,47 g gela.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel
Prozoren brezbarven gel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Picato je indicirano za zdravljenje kože pri
nehiperkeratotični, nehipertrofični aktinični
keratozi pri odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Aktinična keratoza na obrazu in lasišču pri odraslih bolnikih _
Eno tubo zdravila Picato 150 µg/g gel (ki vsebuje 70 µg
ingenolmebutata) je treba enkrat dnevno
nanesti na prizadeti predel in postopek ponavljati 3 zaporedne dni.
Optimalne učinke zdravljenja je mogoče oceniti približno 8 tednov
po zdravljenju.
Če se pri kontrolnem pregledu po 8 tednih ugotovi nepopoln učinek
ali če se lezije, ki so ob tem
pregledu ozdravljene, ponovijo pri naslednjih kontrolnih pregledih, se
lahko uporabi ponoven cikel
zdravljenja z zdravilom Picato.
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Picato ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
_Starejši bolniki_
Prilagoditev odmerka ni potrebna (glejte poglavje 5.1).
_Imunokompromitirani bolniki _
Klinični podatki o zdravljenju pri imunokomprimiranih
_ _
bolnikih niso na voljo, vendar ni pričakovati
sistemskih tveganj, saj se ingenolmebutat ne absorbira sistemsko.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Način uporabe
Vsebina tube zadošča za zdravljenje površine 25 cm
2
(npr. 5 cm x 5 cm). Tuba je namenjena samo
enkratni uporabi, zato jo po u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-03-2020
Prospect Prospect cehă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-03-2020
Prospect Prospect daneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-03-2020
Prospect Prospect germană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-03-2020
Prospect Prospect estoniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-03-2020
Prospect Prospect greacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-03-2020
Prospect Prospect engleză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-03-2020
Prospect Prospect franceză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-03-2020
Prospect Prospect italiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-03-2020
Prospect Prospect letonă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-03-2020
Prospect Prospect maghiară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-03-2020
Prospect Prospect malteză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-03-2020
Prospect Prospect olandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-03-2020
Prospect Prospect poloneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-03-2020
Prospect Prospect portugheză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-03-2020
Prospect Prospect română 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-03-2020
Prospect Prospect slovacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-03-2020
Prospect Prospect suedeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-03-2020
Prospect Prospect islandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-03-2020
Prospect Prospect croată 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor