Picato

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2020

Aktiv ingrediens:

Ingenol mebutate

Tilgjengelig fra:

LEO Laboratories Ltd.

ATC-kode:

D06BX02

INN (International Name):

ingenol mebutate

Terapeutisk gruppe:

Antibiotiki in chemotherapeutics za dermatološke uporabo, Druge chemotherapeutics

Terapeutisk område:

Keratoza, aktinik

Indikasjoner:

Picato je primerna za kožne zdravljenje brez hyperkeratotic, non‑hipertrofično aktinično keratoza pri odraslih.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2012-11-15

Informasjon til brukeren

                                31
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Picato 150 µg/g
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S TUBAMI 500 MIKROGRAMOV/G GEL
1.
IME ZDRAVILA
Picato 500 mikrogramov/g gel
ingenoli mebutas
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 500 mikrogramov ingenolmebutata. Vsaka tuba
vsebuje 235 mikrogramov
ingenolmebutata v 0,47 g gela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
izopropilni alkohol
hidroksietilceluloza
citronska kislina monohidrat
natrijev citrat
benzilni alkohol
prečiščena voda
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
gel
2 tubi
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Dermalna uporaba
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
33
_Natisnjeno na notranji strani pokrovčka škatle: _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Crumlin, Dublin 12
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/796/002
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
34
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Picato 500 µg/g
_ _
_ _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {šte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
_ _
_ _
1.
IME ZDRAVILA
Picato 150 mikrogramov/gram gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 150 µg ingenolmebutata (ingenoli mebutas). Vsaka
tuba vsebuje 70 µg
ingenolmebutata (ingenoli mebutas) v 0,47 g gela.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel
Prozoren brezbarven gel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Picato je indicirano za zdravljenje kože pri
nehiperkeratotični, nehipertrofični aktinični
keratozi pri odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Aktinična keratoza na obrazu in lasišču pri odraslih bolnikih _
Eno tubo zdravila Picato 150 µg/g gel (ki vsebuje 70 µg
ingenolmebutata) je treba enkrat dnevno
nanesti na prizadeti predel in postopek ponavljati 3 zaporedne dni.
Optimalne učinke zdravljenja je mogoče oceniti približno 8 tednov
po zdravljenju.
Če se pri kontrolnem pregledu po 8 tednih ugotovi nepopoln učinek
ali če se lezije, ki so ob tem
pregledu ozdravljene, ponovijo pri naslednjih kontrolnih pregledih, se
lahko uporabi ponoven cikel
zdravljenja z zdravilom Picato.
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Picato ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
_Starejši bolniki_
Prilagoditev odmerka ni potrebna (glejte poglavje 5.1).
_Imunokompromitirani bolniki _
Klinični podatki o zdravljenju pri imunokomprimiranih
_ _
bolnikih niso na voljo, vendar ni pričakovati
sistemskih tveganj, saj se ingenolmebutat ne absorbira sistemsko.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Način uporabe
Vsebina tube zadošča za zdravljenje površine 25 cm
2
(npr. 5 cm x 5 cm). Tuba je namenjena samo
enkratni uporabi, zato jo po u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk