PENDO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponibil de la:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Codul ATC:

N06DA04

INN (nume internaţional):

GALANTAMINE

Dozare:

8MG

Forma farmaceutică:

Capsule (à libération prolongée)

Compoziție:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2014-07-31

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
27 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196500
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_pendo-GALANTAMINE ER Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........