PENDO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Tersedia dari:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

N06DA04

INN (Nama Internasional):

GALANTAMINE

Dosis:

8MG

Bentuk farmasi:

Capsule (à libération prolongée)

Komposisi:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2014-07-31

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
27 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196500
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_pendo-GALANTAMINE ER Monographie du produit _
_Page 2 de 66_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........