PENDO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Verfügbar ab:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

N06DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

GALANTAMINE

Dosierung:

8MG

Darreichungsform:

Capsule (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2014-07-31

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
27 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196500
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_pendo-GALANTAMINE ER Monographie du produit _
_Page 2 de 66_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........