Pemetrexed Lilly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-11-2021

Ingredient activ:

pemetrexed

Disponibil de la:

Eli Lilly Netherlands

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Lilly monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Lilly monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2015-09-14

Prospect

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED LILLY 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED LILLY 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Lilly és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Lilly alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Lilly-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Lilly-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED LILLY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Lilly a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Lilly a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Lillyt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Lilly-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Lilly 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Lilly 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Lilly 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Lilly 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Lilly monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2021
Prospect Prospect cehă 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2021
Prospect Prospect daneză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2021
Prospect Prospect germană 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2021
Prospect Prospect estoniană 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2021
Prospect Prospect greacă 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2021
Prospect Prospect engleză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2021
Prospect Prospect franceză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2021
Prospect Prospect italiană 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2021
Prospect Prospect letonă 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2021
Prospect Prospect malteză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2021
Prospect Prospect olandeză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2021
Prospect Prospect poloneză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2021
Prospect Prospect portugheză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2021
Prospect Prospect română 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2021
Prospect Prospect slovacă 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2021
Prospect Prospect slovenă 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2021
Prospect Prospect suedeză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-11-2021
Prospect Prospect islandeză 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-11-2021
Prospect Prospect croată 26-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor