Pemetrexed Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Eli Lilly Netherlands

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Daganatellenes szerek

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Lilly monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Lilly monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2015-09-14

Lietošanas instrukcija

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED LILLY 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED LILLY 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Lilly és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Lilly alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Lilly-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Lilly-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED LILLY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Lilly a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Lilly a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Lillyt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Lilly-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Lilly 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Lilly 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Lilly 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Lilly 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Lilly monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi