Pedea

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-11-2022

Ingredient activ:

O ibuprofeno

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

C01EB16

INN (nume internaţional):

ibuprofen

Grupul Terapeutică:

Terapia cardíaca

Zonă Terapeutică:

Ductus Arteriosus, patente

Indicații terapeutice:

Tratamento de um ductus arteriosus hemodinamicamente significativo em recém nascidos prematuros com menos de 34 semanas de idade gestacional.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2004-07-28

Prospect

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEDEA 5MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Ibuprofeno
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE ESTE MEDICAMENTO SER
ADMINISTRADO AO SEU BEBÉ.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para o seu bebé. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas que
o seu bebé.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é Pedea e para que é utilizado
2.
Antes de Pedea ser administrado ao seu bebé
3.
Como é utilizado Pedea
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pedea
6.
Outras informações
1.
O QUE É PEDEA E PARA QUE É UTILIZADO
Enquanto um bebé está no útero materno não precisa de utilizar os
pulmões. Antes do nascimento, os
bebés possuem um vaso sanguíneo chamado canal arterial próximo do
coração que permite ao sangue
do bebé desviar-se dos pulmões e circular pelo resto do corpo.
Quando o bebé nasce e começa a utilizar os pulmões o canal arterial
normalmente encerra. No entanto,
em alguns casos isto não acontece. O termo médico para esta
condição é ‘persistência do canal
arterial
_’_
, ou seja, o canal arterial permanece aberto. Este facto pode provocar
problemas cardíacos ao
seu bebé. Esta condição é muito mais frequente em recém-nascidos
prematuros que em bebés de
termo.
Pedea, quando administrado ao seu bebé, pode ajudar a fechar o canal
arterial.
A substância activa de Pedea é o ibuprofeno. Pedea encerra o canal
arterial inibindo a produção de
prostaglandina, um composto químico que existe naturalmente no corpo
e que mantém o canal arterial
aberto.
2.
ANTES DE PEDEA SER ADMINISTRADO AO SEU BEBÉ
Pedea será apenas administrado ao seu bebé numa unidade especial de
cuidado
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pedea 5 mg/ml solução injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de solução contém 5 mg de ibuprofeno.
Cada ampola de 2 ml contém 10 mg de ibuprofeno.
Excipientes: cada mililitro contém 7,5 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida, incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
No tratamento da persistência do canal arterial hemodinamicamente
significativa em recém-nascidos
pré-termo com idade gestacional inferior a 34 semanas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Pedea deve apenas ser realizado numa unidade de
cuidados intensivos neonatais sob
supervisão de um neonatologista experiente.
Posologia
Cada ciclo terapêutico consiste em três injecções intravenosas de
Pedea administradas com 24 horas
de intervalo. A primeira injecção deve ser administrada após as
primeiras 6 horas de vida.
A dose de ibuprofeno é ajustada ao peso corporal da seguinte forma:
- 1
a
injecção: 10 mg/kg,
- 2
a
e 3
a
injecções: 5 mg/kg.
Caso ocorra anúria ou manifesta oligúria após a primeira ou a
segunda dose, deve suspender-se a dose
seguinte até que o débito de urina retorne a níveis normais.
Caso o canal arterial não encerre nas 48 horas posteriores à última
injecção ou se este vier a reabrir
poderá ser iniciado um segundo ciclo terapêutico, com três doses,
tal como acima indicado.
Se a condição permanecer inalterada após o segundo ciclo
terapêutico, poderá ser necessário recorrer a
cirurgia do canal arterial.
Modo de administração:
Apenas para via intravenosa.
Pedea deve ser administrado na forma de uma curta perfusão, ao longo
de 15 minutos, de preferência
não diluído. Se necessário, o volume de injecção pode ser
ajustado com solução injectável de cloreto
de sódio 9 mg/ml (0,9%) ou com solução injectável de glicose 50
mg/m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-12-2015
Prospect Prospect cehă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-12-2015
Prospect Prospect daneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-12-2015
Prospect Prospect germană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-12-2015
Prospect Prospect estoniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-12-2015
Prospect Prospect greacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-12-2015
Prospect Prospect engleză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-12-2015
Prospect Prospect franceză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-12-2015
Prospect Prospect italiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-12-2015
Prospect Prospect letonă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-12-2015
Prospect Prospect maghiară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-12-2015
Prospect Prospect malteză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-12-2015
Prospect Prospect olandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-12-2015
Prospect Prospect poloneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-12-2015
Prospect Prospect română 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-12-2015
Prospect Prospect slovacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-12-2015
Prospect Prospect slovenă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-12-2015
Prospect Prospect suedeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-11-2022
Prospect Prospect islandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-11-2022
Prospect Prospect croată 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor