Pedea

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

O ibuprofeno

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

C01EB16

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen

Grupo terapéutico:

Terapia cardíaca

Área terapéutica:

Ductus Arteriosus, patente

indicaciones terapéuticas:

Tratamento de um ductus arteriosus hemodinamicamente significativo em recém nascidos prematuros com menos de 34 semanas de idade gestacional.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2004-07-28

Informació per a l'usuari

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEDEA 5MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Ibuprofeno
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE ESTE MEDICAMENTO SER
ADMINISTRADO AO SEU BEBÉ.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para o seu bebé. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas que
o seu bebé.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é Pedea e para que é utilizado
2.
Antes de Pedea ser administrado ao seu bebé
3.
Como é utilizado Pedea
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pedea
6.
Outras informações
1.
O QUE É PEDEA E PARA QUE É UTILIZADO
Enquanto um bebé está no útero materno não precisa de utilizar os
pulmões. Antes do nascimento, os
bebés possuem um vaso sanguíneo chamado canal arterial próximo do
coração que permite ao sangue
do bebé desviar-se dos pulmões e circular pelo resto do corpo.
Quando o bebé nasce e começa a utilizar os pulmões o canal arterial
normalmente encerra. No entanto,
em alguns casos isto não acontece. O termo médico para esta
condição é ‘persistência do canal
arterial
_’_
, ou seja, o canal arterial permanece aberto. Este facto pode provocar
problemas cardíacos ao
seu bebé. Esta condição é muito mais frequente em recém-nascidos
prematuros que em bebés de
termo.
Pedea, quando administrado ao seu bebé, pode ajudar a fechar o canal
arterial.
A substância activa de Pedea é o ibuprofeno. Pedea encerra o canal
arterial inibindo a produção de
prostaglandina, um composto químico que existe naturalmente no corpo
e que mantém o canal arterial
aberto.
2.
ANTES DE PEDEA SER ADMINISTRADO AO SEU BEBÉ
Pedea será apenas administrado ao seu bebé numa unidade especial de
cuidado
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pedea 5 mg/ml solução injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de solução contém 5 mg de ibuprofeno.
Cada ampola de 2 ml contém 10 mg de ibuprofeno.
Excipientes: cada mililitro contém 7,5 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida, incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
No tratamento da persistência do canal arterial hemodinamicamente
significativa em recém-nascidos
pré-termo com idade gestacional inferior a 34 semanas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Pedea deve apenas ser realizado numa unidade de
cuidados intensivos neonatais sob
supervisão de um neonatologista experiente.
Posologia
Cada ciclo terapêutico consiste em três injecções intravenosas de
Pedea administradas com 24 horas
de intervalo. A primeira injecção deve ser administrada após as
primeiras 6 horas de vida.
A dose de ibuprofeno é ajustada ao peso corporal da seguinte forma:
- 1
a
injecção: 10 mg/kg,
- 2
a
e 3
a
injecções: 5 mg/kg.
Caso ocorra anúria ou manifesta oligúria após a primeira ou a
segunda dose, deve suspender-se a dose
seguinte até que o débito de urina retorne a níveis normais.
Caso o canal arterial não encerre nas 48 horas posteriores à última
injecção ou se este vier a reabrir
poderá ser iniciado um segundo ciclo terapêutico, com três doses,
tal como acima indicado.
Se a condição permanecer inalterada após o segundo ciclo
terapêutico, poderá ser necessário recorrer a
cirurgia do canal arterial.
Modo de administração:
Apenas para via intravenosa.
Pedea deve ser administrado na forma de uma curta perfusão, ao longo
de 15 minutos, de preferência
não diluído. Se necessário, o volume de injecção pode ser
ajustado com solução injectável de cloreto
de sódio 9 mg/ml (0,9%) ou com solução injectável de glicose 50
mg/m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents