Pedea

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-11-2022

Aktiv ingrediens:

O ibuprofeno

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

C01EB16

INN (International Name):

ibuprofen

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardíaca

Terapeutisk område:

Ductus Arteriosus, patente

Indikasjoner:

Tratamento de um ductus arteriosus hemodinamicamente significativo em recém nascidos prematuros com menos de 34 semanas de idade gestacional.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2004-07-28

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEDEA 5MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Ibuprofeno
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE ESTE MEDICAMENTO SER
ADMINISTRADO AO SEU BEBÉ.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para o seu bebé. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas que
o seu bebé.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é Pedea e para que é utilizado
2.
Antes de Pedea ser administrado ao seu bebé
3.
Como é utilizado Pedea
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pedea
6.
Outras informações
1.
O QUE É PEDEA E PARA QUE É UTILIZADO
Enquanto um bebé está no útero materno não precisa de utilizar os
pulmões. Antes do nascimento, os
bebés possuem um vaso sanguíneo chamado canal arterial próximo do
coração que permite ao sangue
do bebé desviar-se dos pulmões e circular pelo resto do corpo.
Quando o bebé nasce e começa a utilizar os pulmões o canal arterial
normalmente encerra. No entanto,
em alguns casos isto não acontece. O termo médico para esta
condição é ‘persistência do canal
arterial
_’_
, ou seja, o canal arterial permanece aberto. Este facto pode provocar
problemas cardíacos ao
seu bebé. Esta condição é muito mais frequente em recém-nascidos
prematuros que em bebés de
termo.
Pedea, quando administrado ao seu bebé, pode ajudar a fechar o canal
arterial.
A substância activa de Pedea é o ibuprofeno. Pedea encerra o canal
arterial inibindo a produção de
prostaglandina, um composto químico que existe naturalmente no corpo
e que mantém o canal arterial
aberto.
2.
ANTES DE PEDEA SER ADMINISTRADO AO SEU BEBÉ
Pedea será apenas administrado ao seu bebé numa unidade especial de
cuidado
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pedea 5 mg/ml solução injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de solução contém 5 mg de ibuprofeno.
Cada ampola de 2 ml contém 10 mg de ibuprofeno.
Excipientes: cada mililitro contém 7,5 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida, incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
No tratamento da persistência do canal arterial hemodinamicamente
significativa em recém-nascidos
pré-termo com idade gestacional inferior a 34 semanas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Pedea deve apenas ser realizado numa unidade de
cuidados intensivos neonatais sob
supervisão de um neonatologista experiente.
Posologia
Cada ciclo terapêutico consiste em três injecções intravenosas de
Pedea administradas com 24 horas
de intervalo. A primeira injecção deve ser administrada após as
primeiras 6 horas de vida.
A dose de ibuprofeno é ajustada ao peso corporal da seguinte forma:
- 1
a
injecção: 10 mg/kg,
- 2
a
e 3
a
injecções: 5 mg/kg.
Caso ocorra anúria ou manifesta oligúria após a primeira ou a
segunda dose, deve suspender-se a dose
seguinte até que o débito de urina retorne a níveis normais.
Caso o canal arterial não encerre nas 48 horas posteriores à última
injecção ou se este vier a reabrir
poderá ser iniciado um segundo ciclo terapêutico, com três doses,
tal como acima indicado.
Se a condição permanecer inalterada após o segundo ciclo
terapêutico, poderá ser necessário recorrer a
cirurgia do canal arterial.
Modo de administração:
Apenas para via intravenosa.
Pedea deve ser administrado na forma de uma curta perfusão, ao longo
de 15 minutos, de preferência
não diluído. Se necessário, o volume de injecção pode ser
ajustado com solução injectável de cloreto
de sódio 9 mg/ml (0,9%) ou com solução injectável de glicose 50
mg/m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk